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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求解：实时荧光定量PCR奇峰
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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欧朵拉

铁虫 (小有名气)

[交流] 求解：实时荧光定量PCR奇峰 已有8人参与

求高人指点，最近在做定量PCR，阳性扩增曲线很好，可是阴性也有峰型。阴性Ct值在36以上，而且阳性和阴性Ct值相差很大，这样的结果怎么判定？
重复了好几次，阴性都是在36以后起峰，引物、模板都换了，依然是这个结果···
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做自己喜欢的事情，心态决定一切~
1楼 2012-06-20 09:11:38
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thy1987110

铜虫 (初入文坛)
★ ★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-22 13:36:09
这个得看你的峰形是不是S线，如果不是的话基本可以忽略。你可以看看溶解曲线怎样，如果与阳性的峰不是在同一水平位出现的话那就证明是非特异扩增了。扩增后期是会出现非特异性扩增的，完全不影响你的实验。如果实在是不放心就拿去跑胶检测一下咯，这样一看就明了了。希望有帮助！
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13楼2012-06-22 04:32:29
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l_h_10

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
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小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-20 15:34:56
你的阴性是没加什么？如果是加了引物，没加模版的话，有可能是引物污染了。（引物是在超净工作台里稀释的吗？）还有你用的是什么的试剂盒？如果是takara的试剂盒的话，也没有关系了，他们试剂盒的本底值比较高，我们也出现过这个问题，就咨询过技术员，takara的技术员说只要在35个循环之后出峰是没有问题的。
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2楼2012-06-20 09:40:02
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xiayongxiu

金虫 (正式写手)
★ ★
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小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-06-20 15:35:05
水也很重要，看看你的水是否有问题。还有就是你的阳性的溶解曲线如何？是单峰还是双峰？如果阳性没有任何问题，而NTC有扩增也是可以的，只要其ct值在35个循环之后。
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一切都要靠自己努力
3楼2012-06-20 11:24:29
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zhaoyonggang

银虫 (小有名气)
★
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我记得阴性阳性ct差7以上就可以忽略了，你的达到这个标准了吗？达到了就不要太纠结于阴性的峰了
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4楼2012-06-20 12:44:38
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