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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 多环芳烃HPLC出峰问题
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一路拔刀

木虫 (著名写手)

[求助] 多环芳烃HPLC出峰问题

在分析多环芳烃的时候遇到一些问题。最近分析多环芳烃的时候出峰出现了别的小峰，而过去没有这种情况。HPLC的条件是 甲醇：水=1:0，流速1ml/min，岛津LC-10AVP。

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个性不需要签名
1楼 2012-06-19 16:56:43
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xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
一路拔刀: 金币+20, ★★★★★最佳答案 2012-06-19 18:56:44
峰形不好了，是不是柱子用时间太久了，再生一下吧。
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红颜远，相思苦，几番意，难相付。十年情思百年渡，不斩相思不忍顾！
2楼2012-06-19 17:30:01
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fairytale1618

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
一路拔刀: 金币+20, ★★★很有帮助 2012-06-19 19:01:44
流动相比例1：0？？

从图中看像是没有分开。保留时间太短。
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药食同源，色谱养生。
3楼2012-06-19 17:30:12
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主上面两张图都是纯品的图吗？如果是的话，就说明色谱柱坏了，且有可能是柱头塌陷，补一下柱头可以解决！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2012-06-19 18:01:53
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一路拔刀

木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by houqian387 at 2012-06-19 18:01:53
楼主上面两张图都是纯品的图吗？如果是的话，就说明色谱柱坏了，且有可能是柱头塌陷，补一下柱头可以解决！

是做标准曲线时，自己配的标液的图。一个是以前做的，一个是现在做的~
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个性不需要签名
5楼2012-06-19 19:17:44
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
一路拔刀: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-06-19 19:35:54
柱效好低哦 楼主换一支新柱子试试噻
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6楼2012-06-19 19:25:02
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zilingniao

金虫 (小有名气)
柱子多平衡一下，另外重新配流动相再试试。
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7楼2012-06-20 08:41:38
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阿茹娜

金虫 (小有名气)
其实原来的谱图峰型也不是很好啊，色谱柱是多长的？流速多大？貌似当前的条件下样品在柱子上没什么保留就被冲出来了，确定当前的色谱条件没有问题吗？
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8楼2012-06-20 09:42:58
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