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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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taoziljt

金虫 (初入文坛)

[求助] elisa检测中结果不稳定 已有1人参与

使用间接elisa做出来的结果前后两天差别很大，具体的说是前两天做的是OD值1.5，ic50 0.3，转天在做就OD值0.2了，颜色上不去，换了所有的缓冲液 显色液还是颜色上不去，包被原也换了，不同包被原对比也做了，结果是不同的包被原颜色都浅，不同批次的抗体也同时做了对比，结果还是一样，现在找不出问题出现在哪，哪位大侠知道这是怎么回事啊？
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1楼 2012-06-16 00:34:49
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xcx@12

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
寻梦五世: 金币+3, 欢迎新虫来医学版交流 2012-06-20 00:24:28
我也是个做ELISA的菜鸟，我想就你的问题提点看法，不知道合适否。首先我想你先确定你头一天OD1.5是做的复孔吗？如果是单孔做的话会不会是实验过程中板子“跳孔”所致？然后我想问问你有没有排除是二抗的原因，（但据我的认识一般一天不会降成这样的，）如果二抗浓度太低的话可能会降低的。
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2楼2012-06-19 20:26:22
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taoziljt

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xcx@12 at 2012-06-19 20:26:22
我也是个做ELISA的菜鸟，我想就你的问题提点看法，不知道合适否。首先我想你先确定你头一天OD1.5是做的复孔吗？如果是单孔做的话会不会是实验过程中板子“跳孔”所致？然后我想问问你有没有排除是二抗的原因，（但据 ...

做的是复孔，而且不止一天是这个值。也不是二抗的原因，现在就是时好时坏的，还没查到原因。
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3楼2012-06-20 08:46:03
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zhangsh168

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

寻梦五世: 应助指数+1 2012-12-24 12:45:11
你所测定的物质 保存条件是否合理，效价是否降解
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4楼2012-10-26 15:03:06
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westley

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

寻梦五世: 应助指数+1 2012-12-24 12:45:16
差别太大，请问是手洗还是机洗，有没有花板？
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5楼2012-12-24 10:33:58
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chinapeptide

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

试剂盒也是问题，现在很多试剂盒问题太多，又没有标准，质量是一个大问题，曾经遇到很多这样的问题，说明书上说不通批次间误差率不超过10%，但每次都远远高于这个数值，请教专家说要不自己做试剂盒，要不别用ELISA法，当时差点昏倒。
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6楼2012-12-27 15:30:28
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piaofei123

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

1、板没有保存好，受潮了，其od值也会降，微孔板需密封保存
2、微孔板没有封闭，或封闭的效果不好
3、本身的抗原不稳定，或包被的抗原不稳定
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7楼2013-09-30 10:16:17
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Linwenshi

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1.可能温浴影响，96孔酶标板结构特别；易产生边缘效应，抗原抗体结合及酶促反应对温度有严格要求，酶标板周围与内部孔升降温速率不同，造成周边与内部孔结果差异；干浴与水浴存在明显的差异，尽可能使用水浴，并要求固相板放入水中，减少受热不均，贴密封膜，防止污物浸入。
2.冼涤是ELISA操作的重要环节，手冼条件一致性较差，对结果影响较大，半自动与全自动冼板机使用不当也会影响结果，血清中残留的的纤维蛋白丝或洗涤液析出的结晶易使洗板。
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8楼2013-10-03 19:56:22
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你闻闻

新虫 (初入文坛)
请问现在问题解决了吗？我如今也遇到这个问题了    第一次阳性对照为0.9几  第二次为0.7几       这样重复好几次了
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9楼2016-03-30 20:03:17
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lllxxxxxx

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 你闻闻 at 2016-03-30 20:03:17
请问现在问题解决了吗？我如今也遇到这个问题了    第一次阳性对照为0.9几  第二次为0.7几       这样重复好几次了

我最近也遇到这个问题，请问你的解决了吗？

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10楼2017-07-02 09:09:49
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