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ljy1632002

铜虫 (小有名气)

[求助] 流动相中加入离子对试剂

求助,现在再做一个药典方法重现,药典方法里面流动相配制为:6.8g/L磷酸氢二钾和0.85g/L的庚烷磺酸钠,用磷酸调pH2.8,抽滤,乙腈:缓冲液按照5:95混合。进紫外检测器检测样品,基线波动很大,液相色谱仪是waters2695/2489,新仪器,有什么好的办法可以解决基线波动大的问题么?
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xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
lihongyan424: 金币+1, 感谢应助,专家辛苦。 2012-06-14 10:58:31
基线波动大有几个可能的因素导致

1、室温变化可能引起波动,加个柱温箱可以改善
2、柱子没有平衡好。
3、乙腈和水相混合后,有没有除气泡
4、本身你的流动相缓冲盐比例太高,也是一种可能。

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红颜远,相思苦,几番意,难相付。十年情思百年渡,不斩相思不忍顾!
2楼2012-06-14 10:43:02
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ljy1632002

铜虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by xbqewpq at 2012-06-14 10:43:02
基线波动大有几个可能的因素导致

1、室温变化可能引起波动,加个柱温箱可以改善
2、柱子没有平衡好。
3、乙腈和水相混合后,有没有除气泡
4、本身你的流动相缓冲盐比例太高,也是一种可能。

柱温箱是有的,混合后是超声除气泡了的。关于使用此类流动相色谱柱平衡,需要平衡多久?
3楼2012-06-14 10:47:44
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houqian387

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 欢迎常来分析版 ^^ 2012-06-14 15:47:15
ljy1632002: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-06-14 16:22:14
1、首先说你这样的缓冲盐浓度不会造成基线波动变大,这是肯定的。
2、你的检测波长是多少?磷酸盐和庚烷磺酸按的截止波长都是低于210nm的。
如果你的检测波长高于或等于210nm肯定没问题,低于就有点问题了。
3、还有一点,离子对试剂是表面活性剂,说白了就是像肥皂,所以说很容易被其他东西污染,也很容易污染其他东西(残留),还有就是庚烷磺酸的的级别要高,要色谱级别才可以。
4、离子对的平衡时间普遍要2h以上,因为离子对试剂要占据色谱柱上空余的硅羟基位点,这需要时间。
5、排除下你的HPLC系统有没有问题

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2012-06-14 11:09:03
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士兵

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加入离子对试剂的话平衡时间应该比较长。
柱体积的五百倍左右吧。。。
两个多小时应该差不多==
个人意见。
低调做人高调做事
5楼2012-06-14 11:09:33
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ljy1632002

铜虫 (小有名气)

送鲜花一朵
ljy1632002: 取消置顶 2012-06-20 22:15:56
引用回帖:
4楼: Originally posted by houqian387 at 2012-06-14 11:09:03
1、首先说你这样的缓冲盐浓度不会造成基线波动变大,这是肯定的。
2、你的检测波长是多少?磷酸盐和庚烷磺酸按的截止波长都是低于210nm的。
如果你的检测波长高于或等于210nm肯定没问题,低于就有点问题了。
3、 ...

药典规定的检测波长为200nm,使用的试剂都是色谱纯的,该检测波长是不能变动的,如何解决?
6楼2012-06-14 11:16:53
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xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖

★ ★
soundhorizo: 金币+2, 各位辛苦 ^^ 2012-06-14 15:47:27
引用回帖:
3楼: Originally posted by ljy1632002 at 2012-06-14 10:47:44
柱温箱是有的,混合后是超声除气泡了的。关于使用此类流动相色谱柱平衡,需要平衡多久?...

开着检测器,等基线跑平,能保持十分钟左右,就可以
红颜远,相思苦,几番意,难相付。十年情思百年渡,不斩相思不忍顾!
7楼2012-06-14 11:28:33
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guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 辛苦啦 2012-06-14 15:47:43
不走梯度的话配成一相来走,超时半小时脱气,平衡时间要长
200nm波长下基线不稳是难免的,而且你的流动相里又有磷酸盐和离子对
梦想、激情、灵感、体验--che
8楼2012-06-14 11:33:23
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ouyangdan

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
流动相中有离子对试剂平衡柱子较慢,而且波长又较低,基线波动是正常的。最好混合成一相,多平衡会儿!
9楼2012-06-14 14:21:52
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1、同意4楼
2、检测波长200nm,姑且不论截止波长的问题。200nm时参比池及样品池能量会相应偏低,背景吸收会更加明显,所以基线波动会很明显。
3、试试改用默克的乙腈。
守候在风中的宁静。
10楼2012-06-14 15:08:06
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