| 查看: 171 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
【求助】研发机构能否完成临床实验&如何准备临床用样品
|
|||
|
我们公司为研发和销售公司，计划以后建厂。现在即将获得一个化药3类的临床批件，老板非常看好这个项目，希望我们继续做完，我的问题如何操作，如何准备临床研究用样品。 我考虑的方式：1、按6类药的操作方式，找企业委托生产，然后签订协议，最后生产批件我们可以转出，这样临床研究用样品就可以在被委托方完成。 2、我们找家生产企业，委托其制备临床研究用样品，并独立完成临床实验，临床完成后，我们再确定生产企业，或者建厂。 这样操作可行吗，具体的操作如何进行。 请高手指点。 另，我同时在丁香园上发帖求助了。 |
回复此楼» 猜你喜欢
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
这个自发加氧反应的机理是什么？
已经有7人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有166人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
-
扩散模型生成分子目前痛点，改进方向有哪些，论文创新性卡住了现在
已经有0人回复
-
求解答药物生成模型痛点以及创新点，扩散模型创新
已经有0人回复
-
【讨论】油脂性API、液体API及中药提取物直压解决方案--合成硅酸钙
已经有1人回复
-
一篇关于阿莫西林克拉维酸钾的文献
已经有1人回复
2楼2007-05-17 16:44:33
50