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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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晴天雅子

新虫 (小有名气)

[求助] 80p 割胶回收

高人指点一下啊，我的pcr产物才80bp,很短，现在割胶回收不到片段，那怎么办啊？我用的是TAKARA的回收试剂盒，50bp-10kb的。再小的试剂盒也没有啊，要怎么办啊？请高手指点一下啊。谢谢！
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白岩松—不平静，就不会幸福！
1楼 2012-06-06 09:41:48
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371522029

金虫 (正式写手)

小鱼儿

【答案】应助回帖

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-11 13:59:15
引用回帖:
10楼: Originally posted by 晴天雅子 at 2012-06-06 17:16:24
跑的胶目的条带很亮的，关键是割胶回收用的1.5ml的ep管也不大啊，加上溶解液和异丙醇就很多了。上柱子的时候也装不下呢...

你的条带有没有smil现象，就是拖尾的亮带。如果没有拖尾说明你提取的基因比较好，大小比较一致，那么你就可以用稍微硬一点的胶，点样量大些，一般是全点一个孔，然后电泳，可以得到一个很窄的很亮的条带，切胶就比较好切了，只要切一点点就胶可以了，这样回收时候琼脂糖胶带就比较少了。
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23楼2012-06-09 19:17:59
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ilxly

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
最简单的方法是多P几管回收，还有溶胶完加点异丙醇提高与柱子的结合效率
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2楼2012-06-06 11:06:14
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steler_ly

铜虫 (正式写手)
顶起！！
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3楼2012-06-06 11:46:20
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基诺莱普

禁言 (初入文坛)
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4楼2012-06-06 11:50:43
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