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sulun1006

金虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相高人来看看!!

我做的中药有个和药典不一样的成分,前段时间用系统溶剂法没分出来,现在老师要我把中药浸提后直接进液相,把要的东西的峰跑出来,直接从液相的废液里面把那个要的峰接出来,我该怎么做啊?从什么时间点开始接,什么时间点停止接?
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lijin79833

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sulun1006: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-06-05 09:40:32
leecius: 金币+1, 谢谢! 2012-06-06 08:50:19
首先申明一下,我不是高人。看LZ的意思,想用分析用高效液相当制备液相使用,这是个很复杂的问题,估计成功的可能性不大。如果非要做,先看与邻近峰的分离度有多大,都是紧挨着的话,那就别想了,接了还是混合的。如果分离度还可以,你要计算一下检查池到收集瓶的距离,根据流速大概判断从什么时间接收,到什么时间结束。大概先这样吧。
用心做好药
4楼2012-06-05 09:10:17
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25sunboy

银虫 (初入文坛)

★
leecius: 金币+1, 谢谢! 2012-06-06 08:50:35
既已知道该峰的保留时间,下次再进样的时候就根据这个保留时间接出来不就可以了吗
whatever
8楼2012-06-06 08:37:09
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sulun1006

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by valine at 2012-06-06 09:45:19
大致截取时间=保留时间-柱后体积/流速,然后直接在柱后取样,多次样品挥干,在进样验证

请教一下,柱后体积是你自己去量废液管的长度之后算还是在什么地方有的?
12楼2012-06-06 19:17:41
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libaoguo

铁杆木虫 (小有名气)

匆匆过客

从分析色谱收集纯品,时间控制要很准确,并且样品在柱内要分得比较开。
但是这种收集方法,得到的量也会很少,毕竟,分析进样总共就那么一点点。
要获得较大的量 那就只能一遍一遍过制备柱了
日子,开始充实起来了
16楼2012-06-07 19:52:47
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普通回帖

yangliguo007

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢! 2012-06-06 08:49:47
我先问您一个问题:没分出来,您怎么知道和药典里的成分不一样?另外,你后面的行为等于大海捞针。
物竞天择,适者生存。
2楼2012-06-04 21:31:28
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tadiana

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢! 2012-06-06 08:49:52
对的,粗提物进液相只能看看里面含的成分,若有对照品可以找到你要的峰,但是prep. 恐怕不行,峰多的没办法啊~~~
3楼2012-06-05 09:03:28
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sulun1006

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yangliguo007 at 2012-06-04 21:31:28
我先问您一个问题:没分出来,您怎么知道和药典里的成分不一样?另外,你后面的行为等于大海捞针。

我说的没分出来是指用系统溶剂法没有分出来,把药物浸提直接进液相的时候发现有一个峰是药典的药物没有的。现在是要把那个峰的物质分出来
5楼2012-06-05 09:38:48
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sulun1006

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lijin79833 at 2012-06-05 09:10:17
首先申明一下,我不是高人。看LZ的意思,想用分析用高效液相当制备液相使用,这是个很复杂的问题,估计成功的可能性不大。如果非要做,先看与邻近峰的分离度有多大,都是紧挨着的话,那就别想了,接了还是混合的。如 ...

非常谢谢!我现在就是要把分析用的高效液相当制备液相来用,我试着分分看的,祈祷好运有结果!
6楼2012-06-05 09:40:04
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paulyzz

金虫 (小有名气)

★
leecius: 金币+1, 谢谢! 2012-06-06 08:50:28
可以测一下检测器后的管路体积,用流速估计一下出峰后至从管路流出的时间差。以初步估计接峰时间。
7楼2012-06-05 21:12:00
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9楼2012-06-06 08:58:24
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10楼2012-06-06 08:59:38
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