24小时热门版块排行榜    

查看: 691  |  回复: 2
本帖产生 1 个 C-EPI ,点击这里进行查看

wangwei616

铜虫 (正式写手)

[求助] 求助:BET和孔径测试分析

图形为制备样品的BET滞后环和孔径分布图,这样的滞后环和孔径分布图能说明有介孔吗?是怎么样的介孔啊?由于是新手,对这些不了解,谢谢大家!
急用!!!
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 谱图.doc
  • 2012-06-04 14:14:51, 803.5 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

shine6832

至尊木虫 (正式写手)

Dr. XU

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
tangjy: 金币+5, C-EPI+1, 感谢应助,欢迎常来催化版! 2012-06-04 21:15:18
wangwei616: 金币+10, 有帮助 2012-06-07 18:58:45
第一样品ww2
可以认为是介孔的,孔径3-4nm,而且分布很窄。从吸脱附等温线看出滞后环位于0.4-0.6相对压力区,几乎是陡峭的,说明你的材料是圆柱形连通孔,类似SBA-15。但是,很奇怪,该滞后环在0-0.4不能闭合。可能是你的样品预处理没有处理好(干燥时间不足),或者你的吸脱附仪器有点漏气。
第二样品40#
可以认为是微孔的,当然还存在部分的介孔。从吸附线,0-0.1相对压力吸附量极高,远远高于0.1-0.9的吸附量。其次,你的dV/dD孔径分布的2nm区也是佐证。你可以用t-plot计算你样品微孔部分的比表面和孔体积贡献。
这个样品的吸附线也很奇怪,0.65相对压力居然是最高吸附量,脱附支在低压区也不能和吸附支吻合。建议你重新热处理样品,比如150°除水12h,然后问问测试的老师,是不是仪器有问题。
不沉溺幻想,不庸人自扰
2楼2012-06-04 20:01:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

上官小仙

木虫 (著名写手)

前世今生

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wangwei616: 金币+10, 有帮助 2012-06-07 18:58:52
第一样品ww2
的确存在介孔,如楼上所述。我觉得仪器漏气是主要的,建议检查下样品室和外气室的真空。可进行分段检测。
第二样品40#
存在微孔和介孔,但是数据参考价值不大,特别是P/P0>0.6的点,后一个压力点的吸附量居然比前一个压力点的吸附量要小,肯定是仪器漏气了。下面的微分分布图也没多大参考意义,建议一方面检查下仪器的真空,另一方面重新再做的时候在低压区取点多些(如果仪器可以做微孔的话,取20个点左右即可),那样更能说明微孔的孔径分布的具体情况
两个样品的脱附支数据基本没用,不可参考。同时吸附支在0.6以后的数据也基本不靠谱,不建议使用。
总得建议楼主先解决真空不漏的问题,再进行测试。
虽然只有2字,作者的感情就被红果果的表现出来,由此可见作者的文采笔功,感情之热烈饱满,实在是不可多得的佳作
3楼2012-06-05 08:34:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wangwei616 的主题更新
信息提示
请填处理意见