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sunxiao1987

新虫 (初入文坛)


[交流] WB显影结果分子量漂移

我是做WB的新手,电泳条件是分离胶12%,浓缩胶5%,30mA浓缩胶90min,40mA分离胶60min,250mA转膜120min,我的目的蛋白孵育抗体时一抗是1:100二抗1:2000,感觉时双条带,不知道为什么?
内参的话一抗1:2000二抗1:2000,总是连在一起分不开,该怎么办?
目的蛋白正确的分子量是82KD,,但是我所做出来的条带分子量对不上、偏小不到70KD,我的蛋白含有两个磷酸化的位点,会不会是这个原因?求高手指教啊。

目的蛋白      一抗1:100  二抗1:2000



内参  一抗1:2000,二抗1:2000
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nakice

铁杆木虫 (正式写手)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能是你转膜的时候没有注意
15楼2012-05-31 16:09:26
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查看全部 17 个回答

userhung

禁虫 (文学泰斗)


★
sunxiao1987(金币+1): 谢谢参与
应该是这个原因~~~~~~~~~~~~~~
2楼2012-05-29 23:00:11
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aixia5

金虫 (小有名气)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你做的是变性胶还是非变性胶?
10楼2012-05-30 09:23:00
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sunxiao1987

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
10楼: Originally posted by aixia5 at 2012-05-30 09:23:00
你做的是变性胶还是非变性胶?

我做的是变性凝胶
12楼2012-05-31 08:57:30
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