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sunxiao1987

新虫 (初入文坛)

[交流] WB显影结果分子量漂移

我是做WB的新手，电泳条件是分离胶12%，浓缩胶5%，30mA浓缩胶90min,40mA分离胶60min,250mA转膜120min，我的目的蛋白孵育抗体时一抗是1:100二抗1:2000，感觉时双条带，不知道为什么？
内参的话一抗1:2000二抗1:2000，总是连在一起分不开，该怎么办？
目的蛋白正确的分子量是82KD，，但是我所做出来的条带分子量对不上、偏小不到70KD，我的蛋白含有两个磷酸化的位点，会不会是这个原因？求高手指教啊。

目的蛋白      一抗1:100  二抗1:2000



内参  一抗1:2000，二抗1:2000
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1楼2012-05-29 22:12:45
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nakice

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可能是你转膜的时候没有注意
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15楼2012-05-31 16:09:26
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userhung

禁虫 (文学泰斗)
★
sunxiao1987(金币+1): 谢谢参与
应该是这个原因~~~~~~~~~~~~~~
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2楼2012-05-29 23:00:11
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aixia5

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你做的是变性胶还是非变性胶？
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10楼2012-05-30 09:23:00
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sunxiao1987

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by aixia5 at 2012-05-30 09:23:00
你做的是变性胶还是非变性胶？

我做的是变性凝胶
赞一下 回复此楼
12楼2012-05-31 08:57:30
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