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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 跪求高手帮忙分析荧光发射图谱
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yibinsiyec

木虫 (正式写手)

[求助] 跪求高手帮忙分析荧光发射图谱

跪求高手帮我分析一下荧光发射图谱，为什么会有两个尖峰啊？？？  我几天前一样的样品只有一个波峰，为什么今天测出来会是这样？   我的激发波长为467


[ Last edited by yibinsiyec on 2012-5-28 at 17:45 ]
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享受科研的感觉
1楼 2012-05-28 17:05:02
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chemmansci

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
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yibinsiyec: 金币+5 2012-05-29 11:55:06
mwyuer: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-05-29 19:33:46
荧光发射波长一般不会小于激发波长，有一个峰是否为激发？
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2楼2012-05-29 07:34:03
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为生活奔波

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
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mwyuer: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-05-29 19:33:58
yibinsiyec: 金币+5, ★有帮助 2012-05-29 20:34:43
明显是激发光谱照成的 应该避免。  收集范围最好从500开始
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3楼2012-05-29 14:21:30
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咖-啡-豆

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
mwyuer: 金币+1, 感谢回帖交流，欢迎常来生物材料版 2012-05-30 16:32:58
yibinsiyec: 金币+5, ★有帮助 2012-05-30 16:55:28
你这个明显是强度太高了，一般的强度是绝对不能超过十的七次方的。建议减小浓度再试试。。。
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4楼2012-05-30 16:26:56
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晚香玉

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yibinsiyec: 金币+1 2012-05-30 18:52:17
mwyuer: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-05-30 19:11:17
改范围，狭缝，调整溶液浓度
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5楼2012-05-30 18:26:17
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liubowhict

金虫 (小有名气)
★
markar: 金币+1, 感谢回帖交流，欢迎常来生物材料版！ 2012-05-31 10:29:01
收集的波长不对，好好看看荧光的原理
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6楼2012-05-31 10:03:16
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