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WB显影结果分析
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| 我所做蛋白,说明书上说分子量为70KD。发表的文章上作出的分子量也不是很一致,有的在80KD,有的90KD,还有100KD,样本都是大鼠的。师姐用细胞样品做现出来的条带在70-100KD间属于正常范围内,我做是大鼠样本,每次WB显影出的条带分子量都稍微小于70KD,与实际分子量有点不符,我跟师姐所用抗体浓度一样,不知道所显出来的条带是不是我的目的条带呢? |
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9楼2012-05-25 09:57:12
凌波丽
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sunxiao1987: 金币+1, 很有道理哈 2012-05-25 12:28:00
小丹木木: 金币+3, 辛苦! 2012-05-25 13:48:48
sunxiao1987: 金币+1, 很有道理哈 2012-05-25 12:28:00
小丹木木: 金币+3, 辛苦! 2012-05-25 13:48:48
| 不可能与胶浓度有关系就能够达到80-100KD的分子量差异,一个氨基酸残基才110D,差20KD的分子量的蛋白质的一级结构肯定不同,一般不可能有如此大分子量的侧链修饰。除非是糖蛋白,有可能糖分子的含量能够到达30%,而在不同的提取过程中,很可能糖链的保留情况很不相同,或者在细胞中糖链就呈现极大的多样性,因此无法认定那种糖蛋白质是标准蛋白质,如果不是糖蛋白,那么即使SDS-PAGE测定的蛋白质的分子量达到80-100KD的分子量差异,这是SDS-PAGE测定该蛋白质的线型分子量规律已经被打破,也就是不能用电泳在测定分子量了,那么也就必须用质谱重新测定分子量,质谱测定同种蛋白质不可能出现如此的差异。 |
11楼2012-05-25 10:23:38
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2012-05-24 15:07
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sunxiao1987(金币+1): 谢谢参与











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eptide mapping,请见:T.E.Creighton edit, Protein structure-----A Practical Approach,Oxford University Press,1997.