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扫描电镜能谱成分分析
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bluesky_L
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扫描电镜能谱成分分析
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大家认为SEM-EDS打点分析的AT%和Weight% 结果可信度有多大,或者说是准确度,我感觉人为因素影响很大!
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2012-05-23 09:32:55
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
EDS是利用电子激发原子内层电子产生空位,更高原子能级电子跃迁产生特征X射线,从而进行元素分析。特征X射线的强度与很多因素有关,比如表面含量、电离截面、X射线产率等,特征X射线的产生与俄歇电子的产生是竞争关系,与元素的原子序数有关,随着原子序数的减少,俄歇电子的产率增加,而特征X射线的产率降低,当原子序数=19(即K元素)时,俄歇电子的产率是90%,相应的特征X射线的产率=10%,因此,EDS适用于对于检测原子序数较大的元素比较准确,而在原子序数较小的元素的检测对仪器、操作条件以及样品等的要求就很高。
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28楼
2014-09-28 16:02:50
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3楼
:
Originally posted by
huang3862
at 2012-05-23 09:43:02:
只要在制样过程中对于样子清洗干净(用电磁振动),对于成分分析的可信度是很高的。只不高(过)只是不能完全代表全部,因为只是微区的探测。
不敢苟同这观点啊!据俺操作时得出的经验,有些元素是可以随意添加的!只是俺从没这么干过!!!嘿嘿……
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泥鳅——也是鱼!!!
4楼
2012-05-23 09:57:30
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zhyq8767: 金币+1, 感谢交流
2012-05-24 08:53:02
EDS是半定量分析,误差一般在5%~10%左右,是自动判断出元素后需要根据样品,人为的添加或去除某些不可能存在的元素,如果元素一点都没有显示也是0.这个还是具有一点的参考值
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我们痛苦,所以幽默;我们幽默,所以快乐。
9楼
2012-05-24 08:47:03
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qlf_126: 编辑内容
2012-05-23 09:55
只要在制样过程中对于样子清洗干净(用电磁振动),对于成分分析的可信度是很高的。只不高
(过)
只是不能完全代表全部,因为只是微区的探测。
[
Last edited by qlf_126 on 2012-5-23 at 09:55
]
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3楼
2012-05-23 09:43:02
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SEM能谱的束斑一般是微米级(我们这边2μm左右的样子)的吧
所以要看这个选区的大小了
像有些小的结构(如纳米级的)的结果
只能参考下
另外一些小原子量的也不太准
当然 你的选区清洁情况至关重要
总之 EDS是半定量的手段
目前这个元素分析更准确的手段
应该可以采用原子探针相关手段
但不是很普遍
[
Last edited by 好学的孩子 on 2012-5-23 at 11:22
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5楼
2012-05-23 11:20:51
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baipinbo
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6楼
2012-05-23 13:42:51
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huang3862
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4楼
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Originally posted by
qlf_126
at 2012-05-23 09:57:30:
不敢苟同这观点啊!据俺操作时得出的经验,有些元素是可以随意添加的!只是俺从没这么干过!!!嘿嘿……
这么说来中国真的是很蛋疼的,这纯属是拿钱购买外国设备来造假...!!!其实,只要是设备都会有误差,但是你说的个人可以任意的修改和添加元素,这个PS都可以完成。如果有人造假,那只能说人品的问题以及国人的悲哀。
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2012-05-23 14:36:52
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Zpffpz: 金币+1, 谢谢交流
2012-05-23 20:15:08
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
huang3862
at 2012-05-23 14:36:52:
这么说来中国真的是很蛋疼的,这纯属是拿钱购买外国设备来造假...!!!其实,只要是设备都会有误差,但是你说的个人可以任意的修改和添加元素,这个PS都可以完成。如果有人造假,那只能说人品的问题以及国人的悲哀
只是有时候用面扫或是线扫来说明一些问题而已!EDS只是作为辅助的判断而已!
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8楼
2012-05-23 14:45:32
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只能够定性,基本没什么可信度,各取所需啊!
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2012-05-24 09:33:57
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2012-05-23 10:09:17
不怕打击你的!EDS只能用作定性的分析吧!其实定性分析俺也不很相信,因为操作者的影响很大啊!只能作为初步判断的依据……
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2012-05-23 09:37:59
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