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铜虫 (小有名气)

[求助] 求高效纯化反转录产物的方法

最近在做RACE，用的是罗氏的方法，这个方法要求在反转录后对产物进行纯化，我用takara的DNA片段纯化试剂盒以及biomega的胶回收试剂盒（可纯化PCR产物），测OD值结果总是为负值，纯化前测了cDNA的OD值也很低，基本都是在350ng/ul左右。大家有没有什么好方法能提高回收率啊？

1楼 2012-05-20 22:21:13

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金虫 (正式写手)

感谢参与，应助指数 +1

没有用过这个方法，帮忙顶一下吧。我们以前做RACE都是反转录完了直接PCR的。

2楼2012-05-21 08:11:15

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铜虫 (小有名气)

引用回帖:

2楼: Originally posted by zqx128 at 2012-05-21 08:11:15:
没有用过这个方法，帮忙顶一下吧。我们以前做RACE都是反转录完了直接PCR的。

你们用的是smart RACE吗?clonetech的？

3楼2012-05-21 10:44:02

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金虫 (正式写手)

引用回帖:

3楼: Originally posted by vickie20 at 2012-05-21 10:44:02:
你们用的是smart RACE吗?clonetech的？

是的。

4楼2012-05-21 11:23:02

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