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vickie20铜虫 (小有名气)
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求高效纯化反转录产物的方法
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最近在做RACE,用的是罗氏的方法,这个方法要求在反转录后对产物进行纯化,我用takara的DNA片段纯化试剂盒以及biomega的胶回收试剂盒(可纯化PCR产物),测OD值结果总是为负值,纯化前测了cDNA的OD值也很低,基本都是在350ng/ul左右。大家有没有什么好方法能提高回收率啊?![]() |
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zqx128
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