24小时热门版块排行榜    

查看: 1508  |  回复: 10

A小鱼儿

银虫 (小有名气)

[求助] GPC没峰,红外有峰

超支化大分子,大概分子量4000多,做GPC以前有图,可是现在怎么都没图,提高浓度也没峰,但别的样就有峰。做过聚苯乙烯也没峰,红外显示是聚苯乙烯啊。请教啊
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Dr_Jesse

铁杆木虫 (著名写手)

沧海一粟,浩宇星尘

没明白,希望楼主在说明白点,或者直接上数据
除了你自己,没有人能够阻挡你!
2楼2012-05-17 17:20:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snailove

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
A小鱼儿: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-05-19 20:33:44
不知道LZ表达的是什么意思啊?
红外可以提供给你的信息太少了,你怎么就知道是苯乙烯呢?
去做个HNMR看看。如果能做MALDI-TOF那就更清楚了。立马就知道什么情况了。
也许你的样品在此过程中出了什么意外呢?是吧。
Impossibleisnothing,nothingisimpossible.
3楼2012-05-17 18:31:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liwenjun18

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
A小鱼儿: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-05-19 20:35:04
呵呵,是不是没聚合啊,不可能出现这样的情况的
4楼2012-05-17 19:23:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jjh1975

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能GPC的检测器对您做的样没响应!
http://hi.baidu.com/jijunhongblog
5楼2012-05-17 21:57:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

surprising

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得没有聚合  或被柱子吸附  或柱子或洗脱剂不对
你曾拥有一些英雄的梦想 好象黑夜里面温暖的灯光 怎能没有了希望的力量 只能够挺胸勇往直前
6楼2012-05-17 23:44:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

A小鱼儿

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by snailove at 2012-05-17 18:31:39:
不知道LZ表达的是什么意思啊?
红外可以提供给你的信息太少了,你怎么就知道是苯乙烯呢?
去做个HNMR看看。如果能做MALDI-TOF那就更清楚了。立马就知道什么情况了。
也许你的样品在此过程中出了什么意外呢?是 ...

红外不就可以显示官能团吗,显示的是聚苯乙烯的谱图 啊。是这样的,现在做GPC,样的分子量4000左右吧,都没有峰。拿以前测过的样重新测一遍,以前是有峰的,可是现在怎么测都没有峰,一条直线啊,溶剂峰还比较大。
7楼2012-05-18 21:58:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

A小鱼儿

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Dr_Jesse at 2012-05-17 17:20:50:
没明白,希望楼主在说明白点,或者直接上数据

是这样的,现在做GPC,聚苯乙烯的分子量4000左右吧,都没有峰。拿以前测过的样重新测一遍,以前是有峰的,可是现在怎么测都没有峰,一条直线啊,溶剂峰还比较大。但是别人做的聚甲基丙烯酸甲酯,分子量一万左右就有峰。把浓度提高了10mg/ml还是不行。偶尔的时候放大很多倍勉强能有个峰,也不知道是不是,峰型很不好。
8楼2012-05-18 22:02:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Dr_Jesse

铁杆木虫 (著名写手)

沧海一粟,浩宇星尘

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
A小鱼儿: 金币+3, ★★★很有帮助, 红外做了下苯乙烯单体,与聚苯乙烯是不一样的。谢谢提供的思路啊 2012-05-19 20:33:06
引用回帖:
8楼: Originally posted by A小鱼儿 at 2012-05-18 22:02:00:
是这样的,现在做GPC,聚苯乙烯的分子量4000左右吧,都没有峰。拿以前测过的样重新测一遍,以前是有峰的,可是现在怎么测都没有峰,一条直线啊,溶剂峰还比较大。但是别人做的聚甲基丙烯酸甲酯,分子量一万 ...

首先,确认一下你前后用的两台GPC是不是一致;其次,如果是同一台仪器,咨询一下近期测试的标样最低分子量到多少,是什么类型的标样;再次,如果前面的这些都没有问题,就检查一下你用来制样的滤膜是否堵得很严重了(因为你说PMMA人家1W多的有峰);最后,就是换一台GPC去测测之前做的,和现在做的,很有可能你做的分子量第一次测试的就不准,上次的可能是某种杂质。
红外上看到的聚苯乙烯其实和苯乙烯的差别应该不够大,要不然你就去做个NMR,确认一下是不是PS,然后再考虑分子量对不对
除了你自己,没有人能够阻挡你!
9楼2012-05-19 11:11:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snailove

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
A小鱼儿: 金币+4, ★★★★★最佳答案, 恩,只能用乌氏粘度计先试试了,谢谢啦 2012-05-19 20:30:40
引用回帖:
7楼: Originally posted by A小鱼儿 at 2012-05-18 21:58:29:
红外不就可以显示官能团吗,显示的是聚苯乙烯的谱图 啊。是这样的,现在做GPC,样的分子量4000左右吧,都没有峰。拿以前测过的样重新测一遍,以前是有峰的,可是现在怎么测都没有峰,一条直线啊,溶剂峰还比 ...

如楼下一个同学所说,聚苯乙烯和苯乙烯在红外差别还真不大,都是一个芳香环。所以你不做NMR真的不知道有没有聚苯乙烯。
不知道你的GPC是不是RI检测器。聚苯乙烯的折光率在聚合物里算高的,有1mg/mL 足够你检测了。
所以首先看看你的RI检测器是不是出问题了,其次你们实验室的GPC柱子是不是换了?现在所用的柱子检测下限是多少?如果你们附近还有GPC还可以把你的样品拿到别人的GPC上跑。
实在没办法了,你找个乌氏粘度计,用一点法去测下表观粘度然后算算粘均分子量就是了,会和数均分子量有差别但是不是数量级的差别。
如果你们那里有NMR和MALDI-TOF  去做个HNMR 和MALDI-TOF最清楚了。
Impossibleisnothing,nothingisimpossible.
10楼2012-05-19 11:47:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 A小鱼儿 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +6 一鸭鸭哟 2026-03-14 7/350 2026-03-15 22:12 by Winj1e
[考研] 289求调剂 +5 步川酷紫123 2026-03-11 5/250 2026-03-15 00:45 by kruisytel
[考研] 268求调剂 +5 一定有学上- 2026-03-14 6/300 2026-03-14 22:20 by 运气yunqi
[考研] 复试调剂 +4 z1z2z3879 2026-03-14 5/250 2026-03-14 16:30 by JourneyLucky
[考研] 求调剂,药学 +3 归零lbm 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:21 by JourneyLucky
[基金申请] 有必要更换申报口吗 20+3 fannyamoy 2026-03-11 3/150 2026-03-14 00:52 by zhanghaozhu
[考研] 一志愿华中农业大学071010,总分三百二,求调剂 +3 困困困困坤坤 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:35 by JourneyLucky
[考研] 招收0805(材料)调剂 +3 18595523086 2026-03-13 3/150 2026-03-14 00:33 by 123%、
[考研] 复试调剂 +9 Copy267 2026-03-10 9/450 2026-03-13 23:45 by userper
[考研] 337一志愿华南理工0805材料求调剂 +7 mysdl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 22:43 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 Mochaaaa 2026-03-12 7/350 2026-03-13 22:18 by 星空星月
[考研] 工科,求调剂 +3 我887 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:39 by JourneyLucky
[考研] 26调剂/材料科学与工程/总分295/求收留 +9 2026调剂侠 2026-03-12 9/450 2026-03-13 20:46 by 18595523086
[考研] 考研调剂 +4 芬达46 2026-03-12 4/200 2026-03-13 16:04 by ruiyingmiao
[考研] 290求调剂 +7 ADT 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:17 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +3 S.H1 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:15 by JourneyLucky
[考研] 08食品或轻工求调剂,本科发表3篇sci一区top论文,一志愿南师大食品科学与工程 +3 我是一个兵, 2026-03-10 3/150 2026-03-13 10:21 by Yuyi.
[考研] 290求调剂 +3 柯淮然 2026-03-10 8/400 2026-03-11 13:48 by 柯淮然
[考研] 家人们 调剂不迷路 看这里 +8 likeihood 2026-03-09 13/650 2026-03-10 08:09 by likeihood
[考研] 294 英二数二物化 求调剂 +6 米饭团不好吃 2026-03-09 6/300 2026-03-09 23:55 by barlinike
信息提示
请填处理意见