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欢仔

银虫 (正式写手)

[求助] 植物RNA的提取

我在提富含多糖多酚的植物的RNA,提的效果不是很好,大家有什么好方法没

我在文献中查到了CTAB结合SDS法,这个方法如下我对其中的几个温度不太理解 请大侠们解释下吧  第二步中的提到的低温处理 起到了什么作用啊  大家也帮我看下这个方法有什么不合理的地方没   谢谢大家了
1  CTAB结合SDS法。分别称取叶片、叶柄和韧皮部各0.4 g于研钵中,加入0.05 g PVP,加入适量液氮,迅速研磨成粉末状,并将所有粉末全部转入2 mL离心管中;加入800 μL提取液(680 μL CTAB提取液、 80 μL 10%SDS、40 μL β-巯基乙醇;
CTAB 提取液成分为:2%CTAB、2.5 mol/L NaCl、0.5 mol/L Tris、50 mmol/LEDTA),用力剧烈震荡使所有粉末均匀悬浮于提取液中;
2  [font=黑体]65℃水浴20 min,期间剧烈震荡,使其充分混合,水浴后将离心管迅速放入-80℃冰箱中低温处理2 h以上;
3  取出经低温处理后的混合物,将其置于45℃水浴10 min,期间轻轻震荡,使完全溶解;
4   4℃,12000 r/min 离心30 min,将上清液转入预冷的2 mL离心管中,加入等体积酚∶氯仿∶异戊醇(25:24:1,V/V/V),在冰上用力振荡,使其充分混匀,
5  4℃,12000 r/min离心15 min(抽提2次),将上清液转入预冷过的1.5 mL离心管中,加入12 mol/L LiCl,使其终浓度为2 mol/L,冰上轻震荡充分混匀后置于-20℃条件下存放2 h以上;
6  4℃,12000 r/min 离心 10 min,去除上清液,加入 400 μL 预冷的75%的酒精清洗(重复2次);室温下干燥15 min,加 20 μL DEPC-H2O 溶 解
进 行 下 一 步 试 验 或 置于-80℃冰箱中保存备用。
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勇于尝试新鲜事物
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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

引用回帖:
16楼: Originally posted by 欢仔 at 2012-05-23 00:35:52:
我是放在超净台上 用风吹几分钟

嗯..................
       嘿嘿 教你个更加有效的干燥方法:
       乙醇洗完后 倾倒掉大部分乙醇 后短暂离心 甩1-2s即可 使用100uL的移液枪套上黄枪头后再套10uL系列白枪头(这样主要是底下剩余的液体绝对比10uL多 但黄枪头开口大移液时肯定移不干净 同时可能粘乙醇到壁上) 需要用力攥紧(这里需要点技巧)这时候吸取底部残余乙醇 不用2分钟基本就能干透 避免了RNA长时间暴漏于空气中
       我基本上8个样品的话 吸掉最后一个样品的乙醇时第一个已经干透了
Let God do with it as He wills
17楼2012-05-23 00:54:57
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starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
欢仔: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢 2012-05-13 23:56:41
65度水浴这步主要起到裂解细胞,释放出核酸的作用。在提取RNA过程中建议不要剧烈震动,适当振摇即可。
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
2楼2012-05-13 22:32:57
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欢仔

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by starseacow at 2012-05-13 22:32:57:
65度水浴这步主要起到裂解细胞,释放出核酸的作用。在提取RNA过程中建议不要剧烈震动,适当振摇即可。

那后面放到-80度 冰箱低温处理2h  起到什么作用 -80不是都结冰了吗 很费解
勇于尝试新鲜事物
3楼2012-05-13 23:56:14
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starseacow

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 欢仔 at 2012-05-13 23:56:14:
那后面放到-80度 冰箱低温处理2h  起到什么作用 -80不是都结冰了吗 很费解

低温处理的作用主要是让核酸析出沉淀,为什么-80度我也不理解,楼主从哪里看到这个方法?
植物生理群69993869,为避免广告,申请加入请提供木虫昵称,院校及专业信息
4楼2012-05-14 00:23:38
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