24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2087  |  回复: 13

jessica_fz

新虫 (小有名气)

[求助] 硫酸氢氯吡格雷ULTRONES-OVM柱

求助一下各位高人,有做硫酸氢氯吡格雷分析的吗?我用的是ULTRONES-OVM柱,按USP标准测定有关物质。空白溶剂在4.5min有杂质峰,请问是什么原因?另外杂质B和主药的分离度只能达到1.2,分不开,该如何解决呢?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hhw_123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jessica_fz: 金币+10 2012-05-12 09:52:55
该色谱柱应该为信和化学的色谱柱。空白溶剂有色谱峰,但不影响杂质的检测。关于分离度,要以系统适用性溶液的分离度为准,因为氯吡格雷的峰在浓度较高时会有些拖尾,会直接影响分离度的计算。杂质B和主峰能达到基线分离就好了。要具体问题具体分析。
2楼2012-05-11 13:36:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-11 14:09:22
如果按药典标准操作,色谱条件问题不大,如果没有要求柱温,可以升高一点看看。
RT4.5杂质峰,和样品纯度(包括工艺)关系较大,除非液相有污染。

分离度不好,可以更换色谱柱并进一步筛选,可以调整色谱条件,但后者需重新验证等。
守候在风中的宁静。
3楼2012-05-11 14:04:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jessica_fz

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hhw_123 at 2012-05-11 13:36:54:
该色谱柱应该为信和化学的色谱柱。空白溶剂有色谱峰,但不影响杂质的检测。关于分离度,要以系统适用性溶液的分离度为准,因为氯吡格雷的峰在浓度较高时会有些拖尾,会直接影响分离度的计算。杂质B和主峰能达到基 ...

您好,我主药的出峰时间大概为5min左右,杂质出峰是4.5min,我觉得会影响杂质B与主峰的测定。但是做了很多天都是有峰,找不到原因,很头疼。进一针水,有时也会在4.5min出峰。
4楼2012-05-11 14:30:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hhw_123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by jessica_fz at 2012-05-11 14:30:05:
您好,我主药的出峰时间大概为5min左右,杂质出峰是4.5min,我觉得会影响杂质B与主峰的测定。但是做了很多天都是有峰,找不到原因,很头疼。进一针水,有时也会在4.5min出峰。

应该不会的。你做系统适用性的时候怎么样啊?我原来做的时候就3.0min左右有溶剂峰,其他的挺干净的。你的4.5min峰的面积是否固定不变?如自动进样,建议多洗几遍针;手动进样就多洗几遍进样阀。不过你4.5min出峰,就逐个因素考察一下。我看不到你的很多东西,所以只能帮这么多了。
5楼2012-05-11 14:51:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jessica_fz

新虫 (小有名气)

系统适用性是合格的,就是在有关物质测定时,杂质B与主峰分离度不高。方便加您QQ吗?谢谢!
6楼2012-05-11 15:00:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jessica_fz

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by hhw_123 at 2012-05-11 14:51:12:
应该不会的。你做系统适用性的时候怎么样啊?我原来做的时候就3.0min左右有溶剂峰,其他的挺干净的。你的4.5min峰的面积是否固定不变?如自动进样,建议多洗几遍针;手动进样就多洗几遍进样阀。不过你4.5min出峰 ...

系统适用性是合格的,就是在有关物质测定时,杂质B与主峰分离度不高。方便加您QQ吗?谢谢!
7楼2012-05-11 16:16:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

momojixing

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-05-11 14:04:26:
如果按药典标准操作,色谱条件问题不大,如果没有要求柱温,可以升高一点看看。
RT4.5杂质峰,和样品纯度(包括工艺)关系较大,除非液相有污染。

分离度不好,可以更换色谱柱并进一步筛选,可以调整色谱条件 ...

和工艺有关系吗?什么这么多人做这个品种都遇到这种问题,是不是和信和柱子的生产工艺有关?
8楼2012-05-15 10:54:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

引用回帖:
8楼: Originally posted by momojixing at 2012-05-15 10:54:58:
和工艺有关系吗?什么这么多人做这个品种都遇到这种问题,是不是和信和柱子的生产工艺有关?

工艺不同,引入的杂质或许不同。
守候在风中的宁静。
9楼2012-05-15 10:56:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

momojixing

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-05-15 10:56:00:
工艺不同,引入的杂质或许不同。

这么多公司会都在5min左右引入一个相同的杂质吗?主要是空白,系统适用性,对照都会出这个峰。而且我的一般新柱子来之后开始是6min,用着用着就一直往前移动。应该不是药品的工艺杂质
10楼2012-05-15 11:02:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jessica_fz 的主题更新
信息提示
请填处理意见