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jessica_fz

新虫 (小有名气)

[求助] 硫酸氢氯吡格雷ULTRONES-OVM柱

求助一下各位高人,有做硫酸氢氯吡格雷分析的吗?我用的是ULTRONES-OVM柱,按USP标准测定有关物质。空白溶剂在4.5min有杂质峰,请问是什么原因?另外杂质B和主药的分离度只能达到1.2,分不开,该如何解决呢?
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momojixing

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-05-11 14:04:26:
如果按药典标准操作,色谱条件问题不大,如果没有要求柱温,可以升高一点看看。
RT4.5杂质峰,和样品纯度(包括工艺)关系较大,除非液相有污染。

分离度不好,可以更换色谱柱并进一步筛选,可以调整色谱条件 ...

和工艺有关系吗?什么这么多人做这个品种都遇到这种问题,是不是和信和柱子的生产工艺有关?
8楼2012-05-15 10:54:58
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hhw_123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jessica_fz: 金币+10 2012-05-12 09:52:55
该色谱柱应该为信和化学的色谱柱。空白溶剂有色谱峰,但不影响杂质的检测。关于分离度,要以系统适用性溶液的分离度为准,因为氯吡格雷的峰在浓度较高时会有些拖尾,会直接影响分离度的计算。杂质B和主峰能达到基线分离就好了。要具体问题具体分析。
2楼2012-05-11 13:36:54
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-11 14:09:22
如果按药典标准操作,色谱条件问题不大,如果没有要求柱温,可以升高一点看看。
RT4.5杂质峰,和样品纯度(包括工艺)关系较大,除非液相有污染。

分离度不好,可以更换色谱柱并进一步筛选,可以调整色谱条件,但后者需重新验证等。
守候在风中的宁静。
3楼2012-05-11 14:04:26
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jessica_fz

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hhw_123 at 2012-05-11 13:36:54:
该色谱柱应该为信和化学的色谱柱。空白溶剂有色谱峰,但不影响杂质的检测。关于分离度,要以系统适用性溶液的分离度为准,因为氯吡格雷的峰在浓度较高时会有些拖尾,会直接影响分离度的计算。杂质B和主峰能达到基 ...

您好,我主药的出峰时间大概为5min左右,杂质出峰是4.5min,我觉得会影响杂质B与主峰的测定。但是做了很多天都是有峰,找不到原因,很头疼。进一针水,有时也会在4.5min出峰。
4楼2012-05-11 14:30:05
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