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651493221

银虫 (初入文坛)

[求助] HPLC梯度洗脱分离度不好，麻烦给点建议啊

用C18柱，流动相0.04%甲酸-90%乙腈，采用梯度洗脱，程序为：
90%乙腈  0-15min,28-38%,    15-40min，38-38，40-45min，38-28。
色谱图如下:
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1楼 2012-05-04 11:59:40
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远哥不傻b

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

将你主峰那一部分的浓度比细分一下，先梯度，再等度，然后再梯度，这样试试看呢？

比如：28-35% 10min，35-37%10min，37-37%20min，37-40%10min  。。。    have a try~
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太豪爽、太豪放、第一杯都把酒端上！大火炕、摸着烫、像咱性格一个样！热心肠、爱帮忙、有话不往肚里藏！叫声老铁别慌今后啥事咱都一起抗！
9楼2012-12-20 14:38:22
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wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-05-04 13:51:49
你是想分开第二个图的主峰与后面的峰？分离度有多少啊？可以把梯度再升慢一点试试。
两个图不是一个样品进的吧？第二个图是你破坏的样品？主峰都破坏没了？是不是破坏力度太大了，建议调到合适的破坏程度后再来调整方法。
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1234
2楼2012-05-04 13:19:23
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zigang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
10-20分走一个梯度，时间长一些可能会有改善
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3楼2012-05-04 13:51:13
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zigang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

好像没表达清楚，我的意思是在38%（出峰时的比例）左右走一个小一点的梯度，时间拉长一些，希望会有帮助。
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4楼2012-05-04 13:57:06
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