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汕头大学海洋科学接受调剂
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651493221

银虫 (初入文坛)

[求助] HPLC梯度洗脱分离度不好,麻烦给点建议啊

用C18柱,流动相0.04%甲酸-90%乙腈,采用梯度洗脱,程序为:
90%乙腈  0-15min,28-38%,    15-40min,38-38,40-45min,38-28。
色谱图如下:



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远哥不傻b

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

将你主峰那一部分的浓度比细分一下,先梯度,再等度,然后再梯度,这样试试看呢?

比如:28-35% 10min,35-37%10min,37-37%20min,37-40%10min  。。。    have a try~
太豪爽、太豪放、第一杯都把酒端上!大火炕、摸着烫、像咱性格一个样!热心肠、爱帮忙、有话不往肚里藏!叫声老铁别慌今后啥事咱都一起抗!
9楼2012-12-20 14:38:22
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wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-05-04 13:51:49
你是想分开第二个图的主峰与后面的峰?分离度有多少啊?可以把梯度再升慢一点试试。
两个图不是一个样品进的吧?第二个图是你破坏的样品?主峰都破坏没了?是不是破坏力度太大了,建议调到合适的破坏程度后再来调整方法。
1234
2楼2012-05-04 13:19:23
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zigang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
10-20分走一个梯度,时间长一些可能会有改善
3楼2012-05-04 13:51:13
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zigang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

好像没表达清楚,我的意思是在38%(出峰时的比例)左右走一个小一点的梯度,时间拉长一些,希望会有帮助。
4楼2012-05-04 13:57:06
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