应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 监测分析 » 有关纳氏试剂的配置问题
161/2返回列表12下一页
查看: 3093  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

求真求友

银虫 (小有名气)

[求助] 有关纳氏试剂的配置问题 已有2人参与

大家好，我是用HJ535-2009中的方法一利用KI、HgCl2和KOH配置的纳氏试剂，是按照步骤上的操作进行的，溶液混合后，发现静置48h要比静置24h的沉淀多，不知大家都是静置24h的吗？
我也是刚接触不久，近期配置了两次都是静置了48甚至72h后才取上清液的，但是在我取上清液的时候发现有微量的红褐色漂浮物漂在上面；而取出来的上清液保存几天后发现底部又会出现沉淀，而且上面还漂浮着很多红褐色的漂浮物，还可以用吗？请问是怎么回事，是HgCl2加多了的缘故吗？我都是按步骤说明做的，就算多加也应该只多一点点，就会有这么大的影响吗？还有就是我配的时候没有用容量瓶定容，是用烧杯稀释至刻度的，我以为这个不用那么准确呢，有关系吗？
在2月份的时候我曾用第四版水书上的方法一配置纳氏试剂，用的是NaOH而不是KOH，而且当时温度比较低，HgCl2溶解的量相对会少一点，没有出现漂浮物现象，但时间稍长还会有沉淀析出，不知有什么区别，请高人指点！多谢啦！

[ Last edited by 求真求友 on 2012-5-2 at 22:43 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

科研与论文

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-05-02 22:28:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zfvv2353

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ymnh: 金币+1, 谢谢参与交流，欢迎常来 2012-05-04 18:16:30
求真求友: 金币+1, ★有帮助 2012-05-06 00:51:06
纳氏试剂比较难配，国标法给了两种方法：HgCl2-KI-KOH和HgI2-KI-NaOH
第一种方法主要是加入HgCl2时要注意加入量，试剂空白比第二种要好。
第二种方法HgI2可以完全溶解，但要注意一定要溶解完全后再倒入NaOH
溶液中，否则将无法溶解。试剂空白比较大，稳定性差些。
纳氏试剂保存在避光阴凉处。不要保存在冰箱中，否则会有HgI2析出。
赞一下(2人) 回复此楼
10楼2012-05-04 17:48:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

whweng

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
ymnh: 金币+1, 谢谢参与交流，欢迎常来环境版 2012-05-04 12:22:52
纳氏试剂可以直接在试剂产家购买的，方便、快捷，精确度高。个人觉得好，还不用自己配置，特别是那些毒性比较强。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2012-05-04 09:43:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fangxin

至尊木虫 (知名作家)

自信王

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 求真求友 at 2012-05-03 22:49:30:
谢谢，主要是实验室没有碘化汞，有现成的二氯化汞，老板还是比较小气的！还有个问题想请教您，蒸馏法制备的无氨水用棕色的磨口瓶可以保存几天呢？

这个我做过实验，变化很小。如果你的实验要求不是太精确，基本我做的是将近3个月浓度才变化4-6mg/L，我用的是100mg/L的做的
赞一下(1人) 回复此楼
随心所欲
9楼2012-05-04 15:39:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

fangxin

至尊木虫 (知名作家)

自信王

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ymnh: 金币+1, 积极应助，欢迎常来 2012-05-03 19:04:49
求真求友: 金币+1, ★有帮助 2012-05-03 22:50:55
纳氏试剂配好后都要静置24小时以上的，然后取上清液用。你的问题我就遇见过一次，应该是氯化汞加多了。而且随着时间的延长析出的红色的固体越多。我给您一个建议，直接用氢氧化钠、碘化汞和碘化钾去配制，不会出现这个问题的。我现在全部都用这个办法再配纳氏试剂。你可以试试
赞一下 回复此楼
随心所欲
2楼2012-05-03 17:25:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

keanvi

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
求真求友: 金币+1, ★有帮助 2012-05-03 22:51:03
stormxuhao: 金币+1, 积极参与 2012-05-04 08:30:28
以前我做的时候就直接放置一天后 取清夜

lz可以试试楼上的方法看看。
赞一下 回复此楼
3楼2012-05-03 19:05:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

求真求友

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by fangxin at 2012-05-03 17:25:32:
纳氏试剂配好后都要静置24小时以上的，然后取上清液用。你的问题我就遇见过一次，应该是氯化汞加多了。而且随着时间的延长析出的红色的固体越多。我给您一个建议，直接用氢氧化钠、碘化汞和碘化钾去配制，不会出现 ...

谢谢，主要是实验室没有碘化汞，有现成的二氯化汞，老板还是比较小气的！还有个问题想请教您，蒸馏法制备的无氨水用棕色的磨口瓶可以保存几天呢？
赞一下 回复此楼
4楼2012-05-03 22:49:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bill2064

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极参与 2012-05-04 08:30:39
納氏試劑有效期一個月 不用靜置
赞一下 回复此楼
5楼2012-05-04 08:22:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Rick001

铁杆木虫 (职业作家)

钓鱼岛环保首席秘书

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ymnh: 金币+1, 谢谢参与交流，欢迎常来环境版 2012-05-04 12:22:46
求真求友: 金币+1, ★有帮助 2012-05-06 00:50:43
上面还漂浮着很多红褐色的漂浮物，还真没见过。

能不能用，测个空白，测几个水样试试就可以判断了。
赞一下 回复此楼
☆☆☆想开了，便能走出去☆☆☆
6楼2012-05-04 09:35:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

madong890119

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ymnh: 金币+1, 积极参与交流 2012-05-04 14:13:29
求真求友: 金币+1, ★有帮助 2012-05-06 00:51:15
我也是最近配了一次，有析出，但好像并不影响什么，测定值得重现性还行。我是用聚氯乙烯瓶贮存的。
赞一下 回复此楼
8楼2012-05-04 14:08:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 求真求友 的主题更新
161/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿华南理工大学材料与化工326分，求调剂 +3 wujinrui1 2026-02-28 3/150 2026-03-02 16:36 by chuocheng
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +6 弗格个 2026-02-28 9/450 2026-03-02 14:09 by liyongv
[考研] 材料学硕318求调剂 +9 February_Feb 2026-03-01 9/450 2026-03-02 13:31 by njzyff
[考研] 材料与化工328求调剂 +3 。，。，。，。i 2026-03-02 3/150 2026-03-02 13:09 by houyaoxu
[考研] 291 求调剂 +3 化工2026届毕业� 2026-03-02 3/150 2026-03-02 12:55 by houyaoxu
[考研] 275求调剂 +4 明远求学 2026-03-01 4/200 2026-03-02 12:45 by 无际的草原
[基金申请] 成果系统访问量大，请15分钟后再尝试。由此给您造成的不便，敬请谅解。 +5 xhuama 2026-03-02 5/250 2026-03-02 12:34 by stidwellNK
[考研] 求调剂 +3 熬夜的猫头鹰 2026-03-02 3/150 2026-03-02 11:45 by 刘兵
[考研] 一志愿郑大材料学硕298分，求调剂 +6 wsl111 2026-03-01 6/300 2026-03-02 11:00 by ydudjddnd
[考研] 欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考 +5 pin8023 2026-02-28 7/350 2026-03-02 10:33 by ZY，先生
[考研] 322求调剂 +3 熊境喆 2026-03-01 3/150 2026-03-02 08:44 by houyaoxu
[考研] 279求调剂 +3 dua1 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:23 by 大脸蛋子
[考研] 298求调剂 +6 axyz3 2026-02-28 6/300 2026-03-01 19:00 by 18137688336
[考研] 0856材料求调剂 +11 hyf hyf hyf 2026-02-28 12/600 2026-03-01 18:57 by 18137688336
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 302材料工程求调剂 +4 Doleres 2026-03-01 5/250 2026-03-01 11:52 by liqiongjy
[考研] 调剂 +3 简木ChuFront 2026-02-28 3/150 2026-03-01 11:46 by 王伟要上岸啊
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭