| 查看: 299 | 回复: 2 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
[资源]
PCR克隆cDNA
|
||
 最近一直在做cDNA克隆，连T vector测序，总结了一点经验说给大家！ 1.小于1kb序列，可直接用普通Taq enzyme扩增连T vector测序，99%无碱基突变，如有突变，纯属偶然！ 2.大于1kb序列，需要用1/2Taq enzyme+1/Pfu enzyme(高保真酶），另加1/2Taq buffer+1/Pfu buffer，其余组分同普通pcr体系添加即可，扩增产物直接连接T vector测序，不用再另外+A，因为Taq enzyme自动在3‘段加A。 不明白的可以e-mail 我 lhl2225@yahoo.com.cn |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有262人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
2楼2007-04-10 15:43:54
3楼2007-04-10 17:08:40
