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免疫亲和层析
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yuehuashou
新虫
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虫号: 858183
[交流]
免疫亲和层析
用免疫亲和层析纯化植物中的外源蛋白,然后免小鼠制抗体,用之前实验得到的抗体做western blot,发现有杂带,说明当初纯化的外源蛋白纯度不够,所以我准备在洗脱前添加一个预洗脱过程,尽量除去杂蛋白,但是不知道用什么样的预洗脱缓冲液。样品用PBS溶的,结合后洗柱用的也是PBS,洗脱液是0.1M Gly-Hcl(pH 2.5)。另外,请问大家在做免疫亲和层析时是怎样筛选洗脱条件的?网上看到的都只给出了大的方向,因为抗体珍贵,所以希望大家能就自己的经验谈一些比较细的方法,还有就是在实验过程中应该注意的地方。谢谢!
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1楼
2012-04-27 22:27:47
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铜虫
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虫号: 1819678
★ ★ ★
yuehuashou(金币+1): 谢谢参与
yqbter: 金币+2, 鼓励发帖!
2012-07-26 16:19:12
你用的抗体柱取纯化蛋白吗?假如是的话不应该有非特异性条带的,除非你的抗体本身特异性较差。
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3楼
2012-07-26 13:18:43
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lingde_h
铁虫
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★
yuehuashou(金币+1): 谢谢参与
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2楼
2012-07-13 17:40:50
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collon
新虫
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在线: 8.3小时
虫号: 1410615
★
yuehuashou(金币+1): 谢谢参与
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4楼
2012-11-23 21:03:23
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