| 查看: 2479 | 回复: 22 | ||
hmg2009木虫 (小有名气)
|
[求助]
手动顶空进样？
|
| 现在我们用顶空检测溶剂残留，自动进样针扎断了，现在改为手动，手动进样，为什么没有溶剂峰了呢，自动进样的时候峰出的很好，是不是我们手动进样的时候操作不规范，但已经试了好几次了，一直没峰。想请教各位，你们顶空手动进样是如何操作的？ |
回复此楼» 猜你喜欢
274求调剂
已经有4人回复
-
328求调剂，英语六级551，有科研经历
已经有10人回复
-
328求调剂，英语六级551，有科研经历
已经有7人回复
-
材料专业求调剂
已经有5人回复
-
一志愿天津大学化学工艺专业（081702）315分求调剂
已经有10人回复
-
344求调剂
已经有7人回复
-
一志愿985，本科211，0817化学工程与技术319求调剂
已经有7人回复
-
271材料工程求调剂
已经有4人回复
-
材料专硕英一数二306
已经有4人回复
-
294求调剂材料与化工专硕
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 气相色谱的顶空是什么意思啊？
已经有27人回复
- 请问我用气相测水中的吡啶有拖尾怎么办，进样方式顶空固相微萃取
已经有5人回复
- 气相色谱重现性问题
已经有14人回复
- 测残留溶剂只能用顶空法吗？
已经有8人回复
- 气相顶空进样无峰
已经有7人回复
- GC故障
已经有11人回复
- 【求助】气相峰形不对称怎么造成的
已经有7人回复
- 【求助】气相色谱长期使用，是否会出现基线走不平的情况啊？
已经有6人回复
- 【求助】求助：顶空进样器是不是漏气了？
已经有5人回复
感谢参与，应助指数 +1
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2012-04-27 11:10:17
3楼2012-04-27 12:18:17
huizi721
金虫 (正式写手)
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 1121.3
- 散金: 211
- 帖子: 669
- 在线: 135.9小时
- 虫号: 499601
- 注册: 2008-02-12
- 性别: MM
- 专业: 生物信息学
4楼2012-04-27 14:32:50
5楼2012-04-27 19:03:16
6楼2012-04-27 21:20:19
dx109
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 166 (高中生)
- 金币: 6001.3
- 散金: 120
- 红花: 4
- 帖子: 1176
- 在线: 80.6小时
- 虫号: 371182
- 注册: 2007-05-14
- 专业: 光谱分析
7楼2012-04-28 08:43:30
8楼2012-04-28 14:04:03
hmg2009
木虫 (小有名气)
- 应助: 15 (小学生)
- 金币: 1685.3
- 散金: 3
- 帖子: 145
- 在线: 59.8小时
- 虫号: 1212753
- 注册: 2011-02-25
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
9楼2012-04-28 15:52:06
|
本帖内容被屏蔽 |
10楼2012-04-28 15:53:18
50