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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yzh0609420

金虫 (小有名气)


[交流] 气相色谱重现性问题

各位大虾:最近在测一个样品,连续进样三次后结果是峰面积一次增大,而且增大好多,有几万才差距。一开始怀疑是残留造成的,于是我就进一次样品然后进一针溶剂,这样进三次,结果依然相差很大。同一个样品的结果相差这么大,如何是好啊?
我知道气相色谱要很好的重现是比较难的,但是应该有一个误差范围吧,请各位行家帮帮忙,求解释!
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herenren

禁虫 (著名写手)


yzh0609420(金币+1):谢谢参与
本帖内容被屏蔽

2楼2011-09-22 09:18:39
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wangqp0801

金虫 (正式写手)



yzh0609420(金币+1):谢谢参与
手动进样误差就是很大的,一般做重复性都是顶空进样
3楼2011-09-22 09:46:19
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408851978

木虫 (著名写手)



yzh0609420(金币+1):谢谢参与
手动进,要把好进样量,一定要一致啊前后,否则差一点就能导致很大的误差
5楼2011-09-22 11:12:19
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wl0600

新虫 (初入文坛)



yzh0609420(金币+1):谢谢参与
建议楼主用内标法做看看,再把结果拿上来晒晒再分析
7楼2011-09-23 10:56:54
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Renr

铁杆木虫 (知名作家)



yzh0609420(金币+1):谢谢参与
进样技术问题
进样隔垫有点漏
8楼2011-09-23 11:04:04
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sdzktd

木虫 (正式写手)



yzh0609420(金币+1):谢谢参与
同意7楼,看看进样口是否漏气,换个新的进样垫再做做试试
9楼2011-09-23 15:48:05
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sciencechn

金虫 (正式写手)



yzh0609420(金币+1):谢谢参与
A公司 重复进样偏差的参考 RSD为不大于5%,且数据没有明显的变化趋势;
仅供参考。
10楼2011-09-24 22:07:41
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meihaomahui

新虫 (初入文坛)



yzh0609420(金币+1):谢谢参与
可能样品没处理好,或者样品浓度很高
11楼2011-09-25 09:06:10
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cpuliuwei

银虫 (小有名气)



yzh0609420(金币+1):谢谢参与
排除操作仪器原因后的唯一原因:GC色谱柱对该物质有死吸附。
到面积不在增加时表明死吸附饱和,可以正式开始试验,但伤柱子。
死吸附在GC和HPLC正相系统中很常见。
13楼2011-10-12 16:16:47
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普通回帖

anny131452

金虫 (著名写手)



yzh0609420(金币+1):谢谢参与
加一个内标吧!
4楼2011-09-22 10:47:20
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yzh0609420

金虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by herenren at 2011-09-22 09:18:39:
手动进样?进样量?
内标做做试试,连续进三针,看比值是不是相差太多

自动进样,进样1微升。
6楼2011-09-22 16:47:55
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wangchao3810

木虫 (正式写手)



yzh0609420(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
1722825楼: Originally posted by yzh0609420 at 2011-09-22 09:16:36:
各位大虾:最近在测一个样品,连续进样三次后结果是峰面积一次增大,而且增大好多,有几万才差距。一开始怀疑是残留造成的,于是我就进一次样品然后进一针溶剂,这样进三次,结果依然相差很大。同一个样品的结果相 ...

我手动进样 几次面积差20多万 我咋办啊~~!!
14楼2012-04-24 12:26:15
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马小狼啊

新虫 (初入文坛)



yzh0609420(金币+1): 谢谢参与
不要看数字,计算一下百分比,增大多少百分比,2%以内正常哦
15楼2018-09-05 16:27:49
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greedboyqx12楼
2011-09-25 09:52   回复  
yzh0609420(金币+1):谢谢参与
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