应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 质谱分子量增加近47，会是什么？
241/1返回列表
查看: 10082  |  回复: 23
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

bluecliftxsh

木虫 (正式写手)

[交流] 质谱分子量增加近47，会是什么？

液质联用，正模式测一个卟啉醛，预期分子量是491.2+，确实有，但是响应很低，背景噪音大，于是往样品里加入冰醋酸让它酸化，再测的时候分子量变成了很高的537.9+。会是什么原因呢？

求指点。

[ Last edited by bluecliftxsh on 2012-4-25 at 11:42 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-04-22 22:01:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

nedved33

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
408851978: 金币+1, 鼓励回帖 2012-04-23 06:25:13
bluecliftxsh: 金币+5, 恩，谢谢。不过MS/MS是指什么？ 2012-04-23 12:10:49
可能待测物在酸性条件下发生变化了吧，做MS/MS检测看看
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2012-04-22 23:03:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chyll9999

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bluecliftxsh: 金币+5, 谢谢 2012-04-26 01:11:55
我们一般在流动相中加0.1%甲酸，分子量+47不清楚是什么了，负离子模式中有+45（M+HCOO）-，正离子模式有+42（M+H+CH3CN)+和+64（M+Na+CH3CN)+
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2012-04-25 19:48:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

fanbaoming

铁虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bluecliftxsh: 金币+5, 谢谢，不过加两个钠电荷不要除2吗？而且我流动相和样品里都没有加盐 2012-04-23 12:11:56
液质很有可能会出现加Na峰，这个会不会是加了2个Na
赞一下 回复此楼
3楼2012-04-22 23:57:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qqqq12723

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
bluecliftxsh: 金币+5, 可是那样子荷质比不要除吗？ 2012-04-23 12:29:42
M+2Na
或者M+COOH+H
赞一下 回复此楼
4楼2012-04-23 05:48:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yansan

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bluecliftxsh: 金币+5, 谢谢。那么，是冰醋酸里的少量甲酸影响？还是反应了？ 2012-04-23 12:34:11
加甲酸的可能性大一些，要是加钠岂不是带两个电荷了？
赞一下 回复此楼
5楼2012-04-23 07:52:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cpn

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bluecliftxsh: 金币+5, 491.2，你说的对，是加了47.我糊涂了。 2012-04-23 12:30:33
做MS/MS比较确定，同意2楼的说法。
酸性条件下，加钠峰应该不太可能出现额。
“分子量变成了很高的537.9+”。
预期分子量是491+？，小数点后一位是什么？
如果是491.0，那分子量加了是47额。。
赞一下 回复此楼
6楼2012-04-23 10:14:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)
？？学习中
回复此楼
7楼2012-04-23 20:05:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

悠悠007

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
bluecliftxsh: 金币+5, 水跟甲醇1:1，水里有一点三氟乙酸。 2012-04-24 11:38:29
你的流动相是什么？
赞一下 回复此楼
8楼2012-04-24 09:53:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

souron

至尊木虫 (知名作家)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bluecliftxsh: 金币+5, 谢谢，不过卟啉是碱，不加酸都根本打不出来，所以负离子模式肯定没必要了。 2012-04-24 17:32:41
质核比差了快47了，感觉不太可能是加钠

质谱条件和化合物大体结构不清楚不太好说

建议尝试负离子模式
赞一下 回复此楼
9楼2012-04-24 15:50:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hoho2010

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
bluecliftxsh: 金币+5, 谢谢 2012-04-25 12:01:17
引用回帖:
3楼: Originally posted by fanbaoming at 2012-04-22 23:57:51:
液质很有可能会出现加Na峰，这个会不会是加了2个Na

2个Na
回复此楼
10楼2012-04-24 22:11:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anzaigtt

木虫 (著名写手)
★ ★
bluecliftxsh: 金币+2, 谢谢 2012-04-25 12:01:54
可能会是2个钠
回复此楼
12楼2012-04-25 08:05:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

曾经的我

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做MS/MS比较确定，同意2楼的说法。
酸性条件下，加钠峰应该不太可能出现额。
“分子量变成了很高的537.9+”。
预期分子量是491+？，小数点后一位是什么？
如果是491.0，那分子量加了是47额。。
赞一下 回复此楼
13楼2012-04-25 08:28:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shihao611

禁虫 (知名作家)
★ ★
bluecliftxsh: 金币+2, 谢谢 2012-04-26 01:10:45
本帖内容被屏蔽
14楼2012-04-25 09:08:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cpn

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bluecliftxsh: 金币+5, 500ml 水里 1ml TFA，这个卟啉醛我打算去测单晶了，只是对这个质谱现象很难理解。 2012-04-25 11:41:34
引用回帖:
9楼: Originally posted by souron at 2012-04-24 15:50:23:
质核比差了快47了，感觉不太可能是加钠

质谱条件和化合物大体结构不清楚不太好说

建议尝试负离子模式

lz的流动相里有TFA，据说在负离子的图会更加的糟糕。。。

不知道LZ的TFA加了多少，TFA量太多是会抑制信号的（正离子模式下）。
大家分析了半天，不知道LZ是打算重做这个实验呢？还是只打算这个数据给个合理的解释就算了？
赞一下 回复此楼
15楼2012-04-25 10:30:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

souron

至尊木虫 (知名作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bluecliftxsh: 金币+2, 加了啊，500ml 水+1ml TFA 2012-04-25 12:02:31
引用回帖:
15楼: Originally posted by cpn at 2012-04-25 10:30:03:
lz的流动相里有TFA，据说在负离子的图会更加的糟糕。。。

不知道LZ的TFA加了多少，TFA量太多是会抑制信号的（正离子模式下）。
大家分析了半天，不知道LZ是打算重做这个实验呢？还是只打算这个数据给 ...

TFA加了吗
回复此楼
16楼2012-04-25 10:43:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cpn

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
0.2%的TFA！
lz，偶一般LC-MS用TFA，用的是0.05%。
之前有一次用过0.1%，色谱出峰，质谱除了流动相背景，其它都没看到。。。也许我们原来机子确实有点老，但是0.01%TFA对信号的抑制确实比0.05%厉害很多。
可能你的TFA加太多了就是其中一个问题。可以看看这个讨论贴 http://bbs.antpedia.com/thread-5325-1-1.html
另外，你往样品里加冰醋酸？
你的样品是混合物么？必须要走液质才能看？如果是纯品，浓度稀释一些直接进样呢？这样方便你控制溶剂不引入其它的干扰。
lz不用再给偶加分了呵呵，纯粹对该问题感兴趣而已。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

bluecliftxsh
17楼2012-04-25 14:36:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

souron

至尊木虫 (知名作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bluecliftxsh: 金币+2, 呃，我们实验室一直都是这么做嘿，我还不知道这个太高会有问题，汗死。 2012-04-26 01:20:27
0.2%浓度可不低啊

要干嘛，做离子对试剂也没这么高啊
赞一下 回复此楼
18楼2012-04-25 14:47:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yunfan200

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bluecliftxsh: 金币+5, 谢谢 2012-04-26 01:11:29
我只能确定一点：绝对不会是加2个钠
如果加钠，则质朴上显示的峰应为(M+46)/2
希望对你有帮助

[ Last edited by yunfan200 on 2012-4-25 at 15:05 ]
赞一下 回复此楼
19楼2012-04-25 15:00:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bluecliftxsh

木虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
17楼: Originally posted by cpn at 2012-04-25 14:36:51:
0.2%的TFA！
lz，偶一般LC-MS用TFA，用的是0.05%。
之前有一次用过0.1%，色谱出峰，质谱除了流动相背景，其它都没看到。。。也许我们原来机子确实有点老，但是0.01%TFA对信号的抑制确实比0.05%厉害很多。
可 ...

汗，加0.2%的TFA是师兄传下来的，我们实验室专做卟啉，在中性条件下经常没响应，可能卟啉真的很难质子化吧，以前经常是往样品里加冰醋酸，后来发现加三氟乙酸效果很好，就这么一直传下来了。好几年了，基本测样都很准。原来太多会抑制吗？那我以后减量试试看。
我的样品是纯的，本来就是直接进的质谱，液相只是用来提供流体。这次是因为响应不好才又额外用加冰醋酸的方法，响应值倒是立刻上去了，可是数据却变了。
我也对这现象很好奇，等我拿到单晶数据了再来补充讨论一下好了。
ps：小小声问MS/MS是什么啊？质谱联用？
赞一下 回复此楼
21楼2012-04-26 01:19:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Cathy0906

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可能是加酸引起新的反应
赞一下 回复此楼
22楼2012-04-26 04:04:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chyll9999

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bluecliftxsh: 金币+5, 谢谢。学习了。可惜我们没有这个仪器。 2012-05-01 00:05:28
MS/MS是二级质谱，就是在全扫描后取得分子离子峰后，针对分子离子峰的质荷比优化各种条件，把分子离子碎裂产生碎片峰，可由碎片离子的质荷比来判断化合物中可能由哪些基团组成。
赞一下 回复此楼
23楼2012-04-29 21:06:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yww2012

银虫 (小有名气)
俺是来学习的
回复此楼
24楼2014-11-03 13:07:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
夏天~丫头11楼
2012-04-24 22:22   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 bluecliftxsh 的主题更新
241/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 311求调剂 +8 26研0 2026-03-15 9/450 2026-03-22 00:09 by BruceLiu320
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-20 7/350 2026-03-21 19:05 by 15709483992
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿深大，0703化学，总分302，求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[考研] 材料学学硕080502 337求调剂-一志愿华中科技大学 +4 顺顺顺mr 2026-03-18 5/250 2026-03-21 10:22 by luoyongfeng
[考研] 初始318分求调剂（有工作经验） +3 1911236844 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:33 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 Ma_xt 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:05 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 司空. 2026-03-18 7/350 2026-03-20 23:08 by JourneyLucky
[考研] 324求调剂 +5 lucky呀呀呀鸭 2026-03-20 5/250 2026-03-20 22:30 by 促天成
[考研] 材料与化工 322求调剂 +4 然11 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:12 by luoyongfeng
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
[考研] 一志愿华中农业071010，总分320求调剂 +3 困困困困坤坤 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:38 by 学员8dgXkO
[考研] 求调剂 +3 eation27 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:32 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工专硕调剂 +7 heming3743 2026-03-16 7/350 2026-03-20 19:31 by zhukairuo
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
[考研] 081700化工学硕调剂 +3 【1】 2026-03-16 3/150 2026-03-19 23:40 by edmund7
[考研] 085601材料工程专硕求调剂 +10 慕寒mio 2026-03-16 10/500 2026-03-19 15:26 by 丁丁*
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考研] 085601求调剂 +4 Du.11 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:08 by ruiyingmiao
[考研] 290求调剂 +3 p asserby. 2026-03-15 4/200 2026-03-17 16:35 by wangkm
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭