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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 在淀粉酶产生菌筛选的过程中，加碘液总是褪色
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张建荣

银虫 (小有名气)

[交流] 在淀粉酶产生菌筛选的过程中，加碘液总是褪色

现在正在做淀粉酶产生菌的筛选，我做的是冷水鱼肠道中的菌，所用培养基为营养琼脂，同时在该培养基中加了1%的可溶性淀粉，ph7.2,在菌落长出后用碘液（卢哥氏碘液）检测水解圈，可是碘液加上后整个平板一片蓝色，十几分钟后，平板又恢复了原有的颜色，弄不懂这是为什么？碘液蒸发了？还是淀粉和碘形成的显色络合物不稳定，见光容易分解？你们在做淀粉酶产生菌的筛选时，用的什么培养基？指示剂是什么？
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执着
1楼 2012-04-08 23:26:41
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sywangxin

铁虫 (初入文坛)
★ ★
张建荣(金币+1): 谢谢参与
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-04-09 16:40:46
我做的时候也是这样。但是如果是有水解圈的话，不会整个平板都是蓝色的，很明显的是一个透明圈。加入碘液的量不要过多，能将培养基覆盖一薄层能染出蓝色即可。我觉得你说的两种原因都有可能，但是只要注意观察，并不影响实验结果。
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2楼2012-04-09 10:08:54
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neu234

木虫之王 (文学泰斗)
★
张建荣(金币+1): 谢谢参与
这个不太清楚啊
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3楼2012-04-09 16:40:03
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张建荣

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sywangxin at 2012-04-09 10:08:54:
我做的时候也是这样。但是如果是有水解圈的话，不会整个平板都是蓝色的，很明显的是一个透明圈。加入碘液的量不要过多，能将培养基覆盖一薄层能染出蓝色即可。我觉得你说的两种原因都有可能，但是只要注意观察，并 ...

谢谢
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执着
4楼2012-04-09 18:02:29
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xtcao668

至尊木虫 (著名写手)
一般培养多长时间啊？
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生活的理想就是理想的生活
5楼2012-04-10 22:28:55
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张建荣

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by xtcao668 at 2012-04-10 22:28:55:
一般培养多长时间啊？

16度，三天就已经很大了
赞一下 回复此楼
执着
6楼2012-04-11 10:31:11
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匿名

用户注销 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
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7楼2012-05-07 09:42:36
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mxiuhu

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
您好，我在做土壤中分解淀粉酶的菌种筛选，想请教一下碘液是怎么样铺在平板上的？直接把碘液滴在已经长有菌落的培养基平板上？要多大浓度？
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8楼2013-02-20 16:03:17
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莫不静好ly

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by mxiuhu at 2013-02-20 16:03:17
您好，我在做土壤中分解淀粉酶的菌种筛选，想请教一下碘液是怎么样铺在平板上的？直接把碘液滴在已经长有菌落的培养基平板上？要多大浓度？

我用的是卢戈氏碘液，搜一下都有配方的，可以直接将碘液加入平板，能覆盖平板就好，加过碘液的平板就不能继续再进行培养了。
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琴瑟在御莫不静好
9楼2014-03-26 15:34:04
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
培养基配方的原因了，染色之后快点处理就行。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
10楼2014-03-26 21:42:32
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