应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 在淀粉酶产生菌筛选的过程中，加碘液总是褪色
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
101/1返回列表
查看: 3627  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

张建荣

银虫 (小有名气)

[交流] 在淀粉酶产生菌筛选的过程中，加碘液总是褪色

现在正在做淀粉酶产生菌的筛选，我做的是冷水鱼肠道中的菌，所用培养基为营养琼脂，同时在该培养基中加了1%的可溶性淀粉，ph7.2,在菌落长出后用碘液（卢哥氏碘液）检测水解圈，可是碘液加上后整个平板一片蓝色，十几分钟后，平板又恢复了原有的颜色，弄不懂这是为什么？碘液蒸发了？还是淀粉和碘形成的显色络合物不稳定，见光容易分解？你们在做淀粉酶产生菌的筛选时，用的什么培养基？指示剂是什么？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
执着
1楼 2012-04-08 23:26:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sywangxin

铁虫 (初入文坛)
★ ★
张建荣(金币+1): 谢谢参与
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-04-09 16:40:46
我做的时候也是这样。但是如果是有水解圈的话，不会整个平板都是蓝色的，很明显的是一个透明圈。加入碘液的量不要过多，能将培养基覆盖一薄层能染出蓝色即可。我觉得你说的两种原因都有可能，但是只要注意观察，并不影响实验结果。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2012-04-09 10:08:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

neu234

木虫之王 (文学泰斗)
★
张建荣(金币+1): 谢谢参与
这个不太清楚啊
回复此楼
3楼2012-04-09 16:40:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张建荣

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sywangxin at 2012-04-09 10:08:54:
我做的时候也是这样。但是如果是有水解圈的话，不会整个平板都是蓝色的，很明显的是一个透明圈。加入碘液的量不要过多，能将培养基覆盖一薄层能染出蓝色即可。我觉得你说的两种原因都有可能，但是只要注意观察，并 ...

谢谢
回复此楼
执着
4楼2012-04-09 18:02:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xtcao668

至尊木虫 (著名写手)
一般培养多长时间啊？
赞一下 回复此楼
生活的理想就是理想的生活
5楼2012-04-10 22:28:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张建荣

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by xtcao668 at 2012-04-10 22:28:55:
一般培养多长时间啊？

16度，三天就已经很大了
赞一下 回复此楼
执着
6楼2012-04-11 10:31:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞一下
7楼2012-05-07 09:42:36
已阅   申请MicEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

mxiuhu

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
您好，我在做土壤中分解淀粉酶的菌种筛选，想请教一下碘液是怎么样铺在平板上的？直接把碘液滴在已经长有菌落的培养基平板上？要多大浓度？
赞一下 回复此楼
8楼2013-02-20 16:03:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

莫不静好ly

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by mxiuhu at 2013-02-20 16:03:17
您好，我在做土壤中分解淀粉酶的菌种筛选，想请教一下碘液是怎么样铺在平板上的？直接把碘液滴在已经长有菌落的培养基平板上？要多大浓度？

我用的是卢戈氏碘液，搜一下都有配方的，可以直接将碘液加入平板，能覆盖平板就好，加过碘液的平板就不能继续再进行培养了。
赞一下 回复此楼
琴瑟在御莫不静好
9楼2014-03-26 15:34:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
培养基配方的原因了，染色之后快点处理就行。
赞一下 回复此楼
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
10楼2014-03-26 21:42:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 张建荣 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 找调剂 +8 楚乔乔 2026-04-01 8/400 2026-04-05 20:19 by lys0704
[考研] 生物与医药273求调剂 +4 荔题南墙 2026-04-05 4/200 2026-04-05 20:17 by barlinike
[考研] 求调剂 +3 张zic 2026-04-05 4/200 2026-04-05 20:02 by lys0704
[考研] 工科08-机械专硕-求调剂 +3 雷欧飞踢 2026-04-02 3/150 2026-04-05 18:49 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿青科085500，初试295分，公共课213分 +3 遇到的人愿望都� 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:45 by 蓝云思雨
[考研] 求调剂 +6 张.1 2026-04-05 6/300 2026-04-05 16:30 by imissbao
[考研] 367求调剂 +3 谢28 2026-03-30 3/150 2026-04-05 13:27 by huangmoli
[考研] 材料专硕306英一数二 +8 z1z2z3879 2026-03-31 8/400 2026-04-04 22:08 by hemengdong
[考研] 环境285分，过六级，求调剂 +10 xhr12 2026-04-02 10/500 2026-04-04 21:53 by bn53987
[考研] 环境科学与工程334分求调剂 +9 王一一依依 2026-03-30 12/600 2026-04-04 20:55 by dongzh2009
[考研] 283求调剂 +4 mcbbc 2026-04-03 5/250 2026-04-04 20:51 by imissbao
[考研] 331求调剂 +3 niby 2026-04-02 3/150 2026-04-04 19:56 by 蓝云思雨
[考研] 求调剂 +3 wos666 2026-04-03 3/150 2026-04-04 05:16 by gswylq
[考研] 070300一志愿211，312分求调剂院校 +16 小黄鸭宝 2026-03-30 16/800 2026-04-03 19:53 by lijunpoly
[考研] 085501一志愿天工大，机械专硕求调剂，跨材料 +3 33上 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:08 by 1753564080
[考研] 321求调剂 +17 y-yh 2026-04-01 20/1000 2026-04-03 12:57 by y-yh
[考研] 求调剂 +3 心想事成可 2026-04-03 3/150 2026-04-03 11:22 by wangjy2002
[考研] 312求调剂 +4 赊月色 2026-04-02 5/250 2026-04-03 08:21 by fangshan711
[考研] 土木304求调剂 +4 兔突突突， 2026-04-02 5/250 2026-04-02 21:16 by 兔突突突，
[考研] 一志愿北京科技材料科学与工程288分，求调剂 +14 是辰啊 2026-04-02 14/700 2026-04-02 21:10 by dongzh2009
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭