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libaoguo

铁杆木虫 (小有名气)

匆匆过客

[求助] 制备色谱,平头峰,异常峰形 计算分离度的疑问

最近使用层析柱分离混糖的时候,流出曲线的峰形不是通常的“高斯”型的,而是有点平头峰,顶点位置确认的不是很准确,请问这种情况下怎么准确计算分离度?哪位大侠知道的,请帮帮忙!若峰形有点拖尾或前沿,使用通常的峰间距除以峰底宽的加和,是否还准确……
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日子,开始充实起来了
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perfectshit

禁言 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

8楼2012-04-22 16:15:22
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查看全部 8 个回答

guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-04-08 08:46:39
制备色谱,一定要计算分离度吗?制备色谱出平头峰很正常,不影响分离效果就OK,个人感觉不必在这个问题上过于纠结
梦想、激情、灵感、体验--che
2楼2012-04-08 08:43:38
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rose.no.9

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢,欢迎交流! 2012-04-08 09:09:29
制备时出平头峰是比较正常的,是因为该组分的含量或者浓度在柱子中量大而集中,所以被检测器检测到一直处于最高吸收值处,就是平头的原因。至于后面计算分离度的问题,因为本人实验不涉及那方面,所以还请其他高手解答吧。祝你好运!
3楼2012-04-08 09:05:42
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libaoguo

铁杆木虫 (小有名气)

匆匆过客

引用回帖:
3楼: Originally posted by rose.no.9 at 2012-04-08 09:05:42:
制备时出平头峰是比较正常的,是因为该组分的含量或者浓度在柱子中量大而集中,所以被检测器检测到一直处于最高吸收值处,就是平头的原因。至于后面计算分离度的问题,因为本人实验不涉及那方面,所以还请其他高手 ...

感谢你的回答。
其实我这个装置不是直接连接检测器来检测含量,而是在出口定时取样,然后用HPLC分析含量,绘制流出曲线的,所以不存在检测器处于最高吸收值的问题。所以才困惑......
日子,开始充实起来了
4楼2012-04-08 20:55:12
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