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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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myselfe123

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] Fullprof 精修结果Rexp很大

Fullprof 进行精修Conventional Rietveld R-factors 结果为Rexp=9.69  chi^2=2.81  Rwp=16.3  Rp=18.2。感觉chi^2已经足够小了,但是由于Rexp很大,Rwp一直修不下去。请问是什么导致的Rexp很大?
      我查了一下Fullprof的manual, Rexp的数学表达式表明:Rexp与测试的XRD衍射谱的强度的标准差有关,这是不是说我的数据测试有问题?
      我测试的条件是布鲁克D8 focus衍射仪,2θ:5-100度;步长0.02;每步停留0.2秒;最高衍射线强度18000.

[ Last edited by myselfe123 on 2012-4-7 at 22:55 ]
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daxu

实习版主

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
linhua0402313: 金币+2, 欢迎回帖交流,希望能帮到楼主 2012-04-09 08:41:36
myselfe123: 金币+20, ★★★很有帮助, 非常感谢daxu老师 2012-04-09 08:51:20
你的Rwp怎么比Rp小,一般Rwp大,另外Re是期望的R值,如果您搜集的数据峰强强度大,譬如你现在最强锋是1w8,再增强10倍,此时你会发现Re会变小,但如果你还是采用相同的精修模式,Rwp及Rp的值还差不多。如果chi等于2,说明你的结构模型还可以,应该说比较好,你放大图看看,是不是有几个峰偏差较大,是否有漏检的相。另外最好贴图或者把原始数据发上来,让大家看看。一家之言,属经验之谈,仅供参考。

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much to learn
2楼2012-04-08 23:00:11
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myselfe123

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

感谢daxu老师的提醒。这是我精修的原始数据和pcr文件及结果截图。请高手指点。

精修结果

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3楼2012-04-09 08:56:00
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myselfe123

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by daxu at 2012-04-08 23:00:11:
你的Rwp怎么比Rp小,一般Rwp大,另外Re是期望的R值,如果您搜集的数据峰强强度大,譬如你现在最强锋是1w8,再增强10倍,此时你会发现Re会变小,但如果你还是采用相同的精修模式,Rwp及Rp的值还差不多。如果chi等于 ...

非常感谢daxu老师,您的意见对我很有帮助。我已经上传了原始数据和pcr文件,能否麻烦您给看一下?
4楼2012-04-09 08:57:29
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myselfe123

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by daxu at 2012-04-08 23:00:11:
你的Rwp怎么比Rp小,一般Rwp大,另外Re是期望的R值,如果您搜集的数据峰强强度大,譬如你现在最强锋是1w8,再增强10倍,此时你会发现Re会变小,但如果你还是采用相同的精修模式,Rwp及Rp的值还差不多。如果chi等于 ...

的确有几个峰偏差很大,请问这主要是舍呢么原因导致的?
5楼2012-04-09 09:58:09
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guppy

实习版主

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几个峰差的有点大,考虑织构参数,再拟合。
6楼2012-04-28 06:23:54
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迷迭香千里

实习版主

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引用回帖:
3楼: Originally posted by myselfe123 at 2012-04-09 08:56:00:
感谢daxu老师的提醒。这是我精修的原始数据和pcr文件及结果截图。请高手指点。
32/a8/758793_1333932887_384.jpg
精修结果

前辈麻烦帮我看下,我建PCR文件时加入铈原子后,前面的参数精修也出现错误,加的铈原子是取代钙位的,0.05个结构单位!这个数据不是很好,修下来Rwp估计在15-20,主要想学习下方法!还有想请问下,你做背底的linear interpolation时,背底文件(就是后缀bgr的文件)是怎么获得的呢?

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  • 2012-05-11 11:05:04, 6.49 K
7楼2012-05-11 11:12:35
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myselfe123

主管区长

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引用回帖:
7楼: Originally posted by 迷迭香千里 at 2012-05-11 11:12:35:
前辈麻烦帮我看下,我建PCR文件时加入铈原子后,前面的参数精修也出现错误,加的铈原子是取代钙位的,0.05个结构单位!这个数据不是很好,修下来Rwp估计在15-20,主要想学习下方法!还有想请问下,你做背底的lin ...

需要计算占位率!

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  • 2012-05-11 15:02:40, 3.39 K
8楼2012-05-11 15:03:13
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迷迭香千里

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
8楼: Originally posted by myselfe123 at 2012-05-11 15:03:13:
需要计算占位率!

好的,谢谢,这个占位率要把缺陷的占位考虑进去吗?比如你给我Ca定的0.475,算是把0.025的钙空位加进去了额!不然就该0.45.所以想知道到底要不要加缺陷的占位。
9楼2012-05-11 20:49:43
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myselfe123

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
9楼: Originally posted by 迷迭香千里 at 2012-05-11 20:49:43:
好的,谢谢,这个占位率要把缺陷的占位考虑进去吗?比如你给我Ca定的0.475,算是把0.025的钙空位加进去了额!不然就该0.45.所以想知道到底要不要加缺陷的占位。

不用加缺陷占位,我是按一个Ce 取代一个Ca给你算得占位率。
10楼2012-05-12 10:25:06
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