应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 主峰拖尾
52/1返回列表
查看: 2122  |  回复: 24
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

赖娇

新虫 (初入文坛)

[交流] 主峰拖尾 已有11人参与

在下正在做维生素D3的有关物质，方法学，其极性弱，用C18柱，流动相纯乙腈，室温（温度对拖尾及分离度影响小），但是主峰拖尾，换了好几根柱子，主峰不拖尾的与杂质开，能与杂质分开的主峰拖尾，求高人指点有什么好方法解决拖尾问题？？
回复此楼

» 猜你喜欢
成功之人有千方百计，失败之人有千难万难
1楼 2012-04-05 16:01:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

njucxx

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-04-07 14:27:19
引用回帖:
4楼: Originally posted by 赖娇 at 2012-04-05 22:14:02:
加三氟醋酸的目的就是调节拖尾的吗？？
但是我的流动相是乙腈，这些不是在有水相存在的条件下才加的吗？

就是乙腈里面加三氟醋酸啊，峰形会好很多。
一般公司的hplc分为碱性加氨水，酸性加三氟醋酸，不太会有中性的
用制备级hplc分离样品的时候通常加三氟醋酸，峰会很漂亮
另外，有机盐走柱子应该没什么损害柱子的问题
赞一下 回复此楼
混的不好，就不回来了
14楼2012-04-06 22:16:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 25 个回答

330532119

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-04-07 14:25:11
你说了用了好几跟柱子都没有用，你用甲醇试试可能好些
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

赖娇
2楼2012-04-05 18:40:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

njucxx

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-04-07 14:25:22
流动相加0.02%的三氟醋酸，hplc级
一般中性柱的峰形都不是很好
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

赖娇
混的不好，就不回来了
3楼2012-04-05 21:17:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

赖娇

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by njucxx at 2012-04-05 21:17:14:
流动相加0.02%的三氟醋酸，hplc级
一般中性柱的峰形都不是很好

加三氟醋酸的目的就是调节拖尾的吗？？
但是我的流动相是乙腈，这些不是在有水相存在的条件下才加的吗？
赞一下 回复此楼
成功之人有千方百计，失败之人有千难万难
4楼2012-04-05 22:14:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 25 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭