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赖娇

新虫 (初入文坛)

[交流] 主峰拖尾 已有11人参与

在下正在做维生素D3的有关物质,方法学,其极性弱,用C18柱,流动相纯乙腈,室温(温度对拖尾及分离度影响小),但是主峰拖尾,换了好几根柱子,主峰不拖尾的与杂质开,能与杂质分开的主峰拖尾,求高人指点有什么好方法解决拖尾问题??
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赖娇

新虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 330532119 at 2012-04-05 18:40:45:
你说了用了好几跟柱子都没有用,你用甲醇试试可能好些

用甲醇做流动相,杂质和主峰分不开
所以就用纯乙腈
成功之人有千方百计,失败之人有千难万难
5楼2012-04-05 22:15:31
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330532119

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-04-07 14:25:11
你说了用了好几跟柱子都没有用,你用甲醇试试可能好些

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2楼2012-04-05 18:40:45
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njucxx

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2012-04-07 14:25:22
流动相加0.02%的三氟醋酸,hplc级
一般中性柱的峰形都不是很好

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

混的不好,就不回来了
3楼2012-04-05 21:17:14
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赖娇

新虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by njucxx at 2012-04-05 21:17:14:
流动相加0.02%的三氟醋酸,hplc级
一般中性柱的峰形都不是很好

加三氟醋酸的目的就是调节拖尾的吗??
但是我的流动相是乙腈,这些不是在有水相存在的条件下才加的吗?
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4楼2012-04-05 22:14:02
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