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weining1203

新虫 (小有名气)

[求助] 今天又提了一次rna,效果还是不理想,有点小崩溃。。。

今天提出的rna,好像有一点弱弱的28s带,很弱很弱的那种,不知道是不是,要是有降解的话是不是得拖尾啊?用的takala的盒子,提取的材料材料为针叶类植物的幼嫩组织,难道是我操作有问题还是盒子不行啊???不行我就自己配试剂,或者大侠们给推荐个盒子。marker为DL2000,如下图:可以看出有基因组dna污染和蛋白污染,请高手分析一下。。。先谢过了



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zgb1982

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by wtyyyyy1988 at 2012-04-03 14:48:18:
用PH=7.5的TRIS-HCL稀释样品,一般稀释五十倍,在测紫外,tris-hcl记得要用DEPC水配还要高压

直接用DEPC水溶解的RNA怎么测呢?为什么要用TRIS-HCL呢
7楼2012-04-03 19:47:05
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