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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 做过多糖除蛋白的请进
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七AND七

银虫 (小有名气)

[交流] 做过多糖除蛋白的请进 已有17人参与

最近在做海藻多糖的结构分析，其中要对粗多糖除蛋白，选择Sevag方法，但是发现重复了几次之后再加Sevag试剂剧烈振摇后还是呈乳白色状态，分液漏斗没办法分离只能高速离心才能分离而且还发现水层越来越少了……请问这是什么原因？我都怀疑那些是不是都是糖蛋白而没有多糖啊！除蛋白时多糖液浓度是不是应该烯一点有利于蛋白的出去？或者还有什么更有效率的方法？
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1楼 2012-04-02 18:13:19
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zhxl81920

至尊木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 谢谢！ 2012-04-05 17:19:21
氯仿和正丁醇的比例，以及与多糖的比例，搅拌大概30min后分液漏斗静置一段时间，中间的是变形的蛋白层分液可以除去。或者用酶处理后透析，也有有三氯乙酸的，可以试试你的样品那个比较合适。
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又是美好的一天
9楼2012-04-05 17:04:08
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zhxl81920

至尊木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-04-08 09:23:07
引用回帖:
10楼: Originally posted by 七AND七 at 2012-04-05 19:09:26:
你好！加了Sevag试剂后是用搅拌子搅拌么 不用在分液漏斗中剧烈振摇么？我振摇了之后呈白色状态，我想是乳化了。然后我又去离心看看，结果就只有两层（上层多糖，下层就全部是白色的）没看到所谓的变性蛋白。搅拌 ...

该方法对多糖的损失很厉害，一般搅拌30min，需要7-9次效果较佳。酶解后蛋白降解为小肽或者氨基酸，选择合适大小的透析袋是可以去掉的。另外可以尝试732阳离子交换树脂。
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又是美好的一天
11楼2012-04-06 08:48:57
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