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ron212

新虫 (小有名气)

[交流] Pd电子态对加氢能力影响 已有2人参与

请问下,谁做过不钯金属的XPS测试或有相关文献表面,钯的结合能对其加氢能力的影响?排除载体干扰,结合能越小,加氢能力是不是越强?
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ron212

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by doctorzyjunior at 2012-04-07 03:47:20:
现在有一点明确了,同样的载体。但又有了一个问题,Pd颗粒的大小如何?这经常是不同负载方法涉及到的一个问题。SMSI一直以来都是个概念,但并不涉及实际问题的解决,跟金属-载体的电子转移,以及结合能的偏移没有 ...

谢谢你的回答!
粒径考虑方面只有XRD表征。二者XRD图谱上没有pd的特征峰,ICP测试表明负载量接近,都为4%左右,因而认为pd在载体高度分散,粒径一致。TEM由于分辨率和背景的原因,很难分辨Pd颗粒。
用IR表征SMSI?做CO吸附吗?我的样品基本上没有CO吸附,CO-TPD测试结果表明。
6楼2012-04-07 08:38:37
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wenai3

金虫 (正式写手)

喜剧之王


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
一般结合能越小 说明富的电子越多,可能加氢能力会提升!
wenai3
2楼2012-04-03 23:23:20
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doctorzyjunior

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
flylrh: 金币+5, 非常好的意见,感谢交流~ 2012-04-07 10:41:41
一个问题需要明确一下:在忽略载体影响的前提下,哪来的结合能越小的问题?电子怎么可能莫名其妙变多了呢?是初态效应吗?除非你做的Pd纳米颗粒很小。但很小的Pd纳米颗粒如何稳定呢?起码也要摆在一个什么东西上让它均匀分散,或你有特殊仪器可以做到。普通真空XPS做出来的样品,charging都非常严重,校正到一个绝对正确的位置非常困难,这也是最有争议的地方,但一般大家都有共识,不那么较真。所以光拿XPS上Pd 3d的一点shift来关联加氢能力强不强是不可靠的。还有,如果你没有保护催化剂,直接转移到XPS中(当然除非你做的是AP-XPS),Pd基本是氧化态,也许被你还原过,有部分还原态存在,因此你肯定要分峰之后才能确定各个成分的位置,这又会引入很多可以人为改变的地方。总之,一句话,需要有别的表征手段作支持,如果各种手段能保持一致,那你就可以这么说了 。
3楼2012-04-04 06:51:14
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ron212

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by doctorzyjunior at 2012-04-04 06:51:14:
一个问题需要明确一下:在忽略载体影响的前提下,哪来的结合能越小的问题?电子怎么可能莫名其妙变多了呢?是初态效应吗?除非你做的Pd纳米颗粒很小。但很小的Pd纳米颗粒如何稳定呢?起码也要摆在一个什么东西上让 ...

谢谢你的回答!
忽略载体影响是指同样的载体,不同方法负载的,忽略载体对反应的影响,单纯考虑钯电子态。结合能的变化被认为是金属载体的相互作用导致的。别的手段指那些手段?
4楼2012-04-05 15:19:30
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