应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 帮我看看这个NH3-TPD谱图，600℃后脱附的是强酸峰吗？
81/1返回列表
查看: 2594  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

anide1314

银虫 (小有名气)

[求助] 帮我看看这个NH3-TPD谱图，600℃后脱附的是强酸峰吗？

样品的成分是Si和Al，400度焙烧5h后，去做的TPD。TPD预处理温度500度，并加有干燥管。请大家分析一下600度的那个峰是强酸峰吗？有没有类似的文献啊？谢谢啊

TPD
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

煤化工专栏 收藏

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-04-01 15:05:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

crazysniper

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
anide1314: 金币+5, ★★★很有帮助, en 好的 谢谢 我去试试看 还有我没有用到模板剂 2012-04-01 15:37:59
一般来说很少出现600℃以上的氨气脱附峰，而且还这么大。
楼主的那个峰应该是材料里面在更高的温度焙烧时出来的杂质，有可能是没有焙烧干净的模板剂吧
而且这个峰是在500℃以后才出来的
建议楼主再进行一个空白实验验证，就是不通氨气吸附的TPD实验，其他步骤跟以上实验一致
赞一下 回复此楼
2楼2012-04-01 15:21:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anide1314

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by crazysniper at 2012-04-01 15:21:21:
一般来说很少出现600℃以上的氨气脱附峰，而且还这么大。
楼主的那个峰应该是材料里面在更高的温度焙烧时出来的杂质，有可能是没有焙烧干净的模板剂吧
而且这个峰是在500℃以后才出来的
建议楼主再进行一个空白 ...

我在试验中没用到模板剂……
赞一下 回复此楼
3楼2012-04-01 15:38:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
anide1314: 金币+2, ★★★很有帮助, 看文献上分子筛的强酸峰确实一般不超过550度……所以好头大 不知道这个峰到底是什么 2012-04-01 17:13:09
有可能是干燥管没有吸附完的水，因为一般的硅铝混合氧化物不可能有这么强的酸性中心，即便是HZSM-5和HBeta分子筛的酸性也很难超过600度脱附！

还有就是热电偶放置的位置、TCD信号有没有滞后？
赞一下 回复此楼
4楼2012-04-01 16:53:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anide1314

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zyhou at 2012-04-01 16:53:05:
有可能是干燥管没有吸附完的水，因为一般的硅铝混合氧化物不可能有这么强的酸性中心，即便是HZSM-5和HBeta分子筛的酸性也很难超过600度脱附！

还有就是热电偶放置的位置、TCD信号有没有滞后？

由于样品是送给分析测试中心的老师做的 所以具体的情况还不清楚 只是我有看过其他同学样品的TPD  同一个仪器 但别人的没有我这样高温的峰 PS：预处理 大家都是一样的
赞一下 回复此楼
5楼2012-04-01 17:12:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杜慧慧

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
anide1314: 金币+3, ★★★很有帮助, 恩 谢谢 我已经考虑这个可能了 已经重新做了 2012-04-06 15:40:41
建议：550度焙烧5h后，在做TPD，重复做一遍吧，你的图谱不正常！可能是楼上分析的原因，TCD信号滞后，或者热电偶没有插好.
赞一下 回复此楼
努力加油
6楼2012-04-02 11:53:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ltustb

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

真怀疑是否为脱水峰，你是400度处理的吧
赞一下 回复此楼
7楼2012-07-16 09:50:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ahurine

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我建议你去做TPD-MS吧 一下就看出来脱附的是啥了，600以后极有可能是水。。。
赞一下 回复此楼
工作不给力
8楼2012-07-16 11:30:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 anide1314 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +3 暗涌afhb 2026-03-16 3/150 2026-03-20 00:28 by 河南大学校友
[考研] 265求调剂 +4 梁梁校校 2026-03-19 4/200 2026-03-20 00:03 by 23Postgrad
[考研] 一志愿吉林大学材料学硕321求调剂 +9 Ymlll 2026-03-18 12/600 2026-03-20 00:01 by 23Postgrad
[论文投稿] 申请回稿延期一个月，编辑同意了。但系统上的时间没变，给编辑又写邮件了，没回复 10+3 wangf9518 2026-03-17 4/200 2026-03-19 23:55 by babero
[考研] 321求调剂 +8 何润采123 2026-03-18 10/500 2026-03-19 16:46 by 何润采123
[考研] 能源材料化学课题组招收硕士研究生8-10名 +4 脱颖而出 2026-03-16 12/600 2026-03-19 16:17 by 脱颖而出
[考研] 一志愿福大288有机化学，求调剂 +3 小木虫200408204 2026-03-18 3/150 2026-03-19 13:31 by houyaoxu
[考研] 281求调剂（0805） +9 烟汐忆海 2026-03-16 19/950 2026-03-19 11:42 by laoshidan
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +4 生物工程调剂 2026-03-16 12/600 2026-03-19 11:10 by 生物工程调剂
[考研] 274求调剂 +6 S.H1 2026-03-18 6/300 2026-03-19 09:34 by 花店相见
[考研] 一志愿华中科技大学，080502，354分求调剂 +4 守候夕阳CF 2026-03-18 4/200 2026-03-18 22:16 by li123456789.
[考研] 【同济软件】软件（085405）考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
[考研] 295求调剂 +3 一志愿京区211 2026-03-18 5/250 2026-03-18 17:03 by zhaoqian0518
[考研] 085600材料与化工 +5 安全上岸！ 2026-03-16 5/250 2026-03-18 15:33 by cmz0325
[考研] 301求调剂 +9 yy要上岸呀 2026-03-17 9/450 2026-03-18 08:58 by 无际的草原
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考研] 085601求调剂 +4 Du.11 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:08 by ruiyingmiao
[考研] 一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +6 大火山小火山 2026-03-16 8/400 2026-03-17 15:05 by 无懈可击111
[基金申请] 今年的国基金是打分制吗？ 50+3 zhanghaozhu 2026-03-14 3/150 2026-03-16 17:07 by 北京莱茵润色
[考研] 本科南京大学一志愿川大药学327 +3 麦田耕者 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:04 by 外星文明
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭