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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 产琥珀酸放线杆菌的培养方法？
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依然@叶

金虫 (小有名气)

[求助] 产琥珀酸放线杆菌的培养方法？

如题：本人用的是产琥珀酸放线杆菌130Z生产丁二酸，为什么我用40g/L的糖浓度，生产出来的残糖浓度很高啊？大约有20g/L。有高人可以分享下自己的具体的实验方法吗？
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哀莫大于心死
1楼 2012-03-31 18:52:41
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ecolibl21

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
40g是否有点高了？记得以前做它的时候没这么高的底糖。
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依然@叶
PCR发明人穆利斯的成功表明，想象力推动进步
2楼2012-04-01 09:38:13
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
底糖就那么高，不是用补糖流加的发酵模式？
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

依然@叶
Thank-you，so-blue.
3楼2012-04-01 10:29:50
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yqh1987

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
40g的糖应该不高啊，不知道你的培养条件怎么样呢？还有缓冲剂等
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4楼2012-04-01 11:21:56
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shennaikun

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
40g/L应该没问题的，但20g的残糖太高了，可能是你的培养条件不合适，我用过100/L的，残糖比你的低多了
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依然@叶
天道酬勤
5楼2012-04-01 14:57:50
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zdwxxw

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
虽然没做过，不过我觉得既然残糖过高，无外乎两种情况：1.所用的培养基或培养条件不是最优的，建议楼主排查一下；2.既然残糖过高，可能糖浓对你的发酵产物在此条件下产生了抑制作用，我想你的产物水平应该也高不到哪里去，这种情况下可以考虑流加发酵。当然，一家之言，仅供参考，希望对你有所帮助！
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依然@叶
踏踏实实做好自己，其他的事与你无关。
6楼2012-04-01 15:08:31
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carolwang123

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
肯定是发酵过程没控制好。40g/l的糖不会抑制的。另外你测一下产酸多少，不就知道你发酵的情况了吗。产酸少的话就是证明你发酵过程没控制好。生20g/L的糖就很正常了啊。还有你发酵到最后体积比初始的大了还是小了，还是变化不大，小了的话，20g/L估计也没剩多少糖啊。
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依然@叶
7楼2012-04-01 17:11:05
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依然@叶

金虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by ecolibl21 at 2012-04-01 09:38:13:
40g是否有点高了？记得以前做它的时候没这么高的底糖。

那高人可否帮忙想想你的条件是怎么样的呀？
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哀莫大于心死
8楼2012-04-01 19:13:23
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依然@叶

金虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by susizheng at 2012-04-01 10:29:50:
底糖就那么高，不是用补糖流加的发酵模式？

分批培养的，在三角瓶培养的，没有流加培养
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哀莫大于心死
9楼2012-04-01 19:14:11
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依然@叶

金虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by zdwxxw at 2012-04-01 15:08:31:
虽然没做过，不过我觉得既然残糖过高，无外乎两种情况：1.所用的培养基或培养条件不是最优的，建议楼主排查一下；2.既然残糖过高，可能糖浓对你的发酵产物在此条件下产生了抑制作用，我想你的产物水平应该也高不到 ...

谢谢，我也是觉得自己美找到最佳的培养条件啊，可是因为产琥珀酸放线杆菌是兼性厌氧菌，所以加大了条件上的控制，不知道是否有高人可以指点一二？
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哀莫大于心死
10楼2012-04-01 19:16:04
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