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依然@叶

金虫 (小有名气)

[求助] 产琥珀酸放线杆菌的培养方法?

如题:本人用的是产琥珀酸放线杆菌130Z生产丁二酸,为什么我用40g/L的糖浓度,生产出来的残糖浓度很高啊?大约有20g/L。有高人可以分享下自己的具体的实验方法吗?
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哀莫大于心死
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依然@叶

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by shennaikun at 2012-04-01 14:57:50:
40g/L应该没问题的,但20g的残糖太高了,可能是你的培养条件不合适,我用过100/L的,残糖比你的低多了

可否指点下你具体的培养条件,用的是什么来调pH?还有,关于二氧化碳,是怎么加的呢?跪求!膜拜。。。。。。
哀莫大于心死
12楼2012-04-01 21:48:00
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普通回帖

ecolibl21

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
40g是否有点高了?记得以前做它的时候没这么高的底糖。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

PCR发明人穆利斯的成功表明,想象力推动进步
2楼2012-04-01 09:38:13
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
底糖就那么高,不是用补糖流加的发酵模式?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

Thank-you,so-blue.
3楼2012-04-01 10:29:50
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yqh1987

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
40g的糖应该不高啊,不知道你的培养条件怎么样呢?还有缓冲剂等
4楼2012-04-01 11:21:56
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shennaikun

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
40g/L应该没问题的,但20g的残糖太高了,可能是你的培养条件不合适,我用过100/L的,残糖比你的低多了

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天道酬勤
5楼2012-04-01 14:57:50
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zdwxxw

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
虽然没做过,不过我觉得既然残糖过高,无外乎两种情况:1.所用的培养基或培养条件不是最优的,建议楼主排查一下;2.既然残糖过高,可能糖浓对你的发酵产物在此条件下产生了抑制作用,我想你的产物水平应该也高不到哪里去,这种情况下可以考虑流加发酵。当然,一家之言,仅供参考,希望对你有所帮助!

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

踏踏实实做好自己,其他的事与你无关。
6楼2012-04-01 15:08:31
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carolwang123

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
肯定是发酵过程没控制好。40g/l的糖不会抑制的。另外你测一下产酸多少,不就知道你发酵的情况了吗。产酸少的话就是证明你发酵过程没控制好。生20g/L的糖就很正常了啊。还有你发酵到最后体积比初始的大了还是小了,还是变化不大,小了的话,20g/L估计也没剩多少糖啊。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2012-04-01 17:11:05
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依然@叶

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by ecolibl21 at 2012-04-01 09:38:13:
40g是否有点高了?记得以前做它的时候没这么高的底糖。

那高人可否帮忙想想你的条件是怎么样的呀?
哀莫大于心死
8楼2012-04-01 19:13:23
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依然@叶

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by susizheng at 2012-04-01 10:29:50:
底糖就那么高,不是用补糖流加的发酵模式?

分批培养的,在三角瓶培养的,没有流加培养
哀莫大于心死
9楼2012-04-01 19:14:11
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依然@叶

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by zdwxxw at 2012-04-01 15:08:31:
虽然没做过,不过我觉得既然残糖过高,无外乎两种情况:1.所用的培养基或培养条件不是最优的,建议楼主排查一下;2.既然残糖过高,可能糖浓对你的发酵产物在此条件下产生了抑制作用,我想你的产物水平应该也高不到 ...

谢谢,我也是觉得自己美找到最佳的培养条件啊,可是因为产琥珀酸放线杆菌是兼性厌氧菌,所以加大了条件上的控制,不知道是否有高人可以指点一二?
哀莫大于心死
10楼2012-04-01 19:16:04
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