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分成分,过硅胶柱,求指导!
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我的实验与情感 |
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daisy212475
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云飞暖落(金币+1): 谢谢参与
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-04-05 08:24:19
豆哥: 金币-49, 屏蔽内容, 违规存档, 广告 2012-05-17 08:16:06
云飞暖落(金币+1): 谢谢参与
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7楼2012-04-04 21:00:27
2楼2012-03-27 22:32:42
3楼2012-03-27 22:45:18
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云飞暖落(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+2, 3Q 2012-03-28 19:57:16
云飞暖落(金币+1): 谢谢参与
xiaoxiao270: 金币+2, 3Q 2012-03-28 19:57:16
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1.洗脱剂直接这样跳,后面处理很难的,最好能慢点过渡。跑板子用两种以上溶剂系统展开都是一个点的话,差不多是一个东西,纯度还是要用HPLC检测的。 2.这是很有可能的,两个化合物洗脱下来的时间不一样,后面结晶的溶剂系统也可能不一样,要根据文献和预实验自己摸索,找出最佳的。 3.重结晶看书吧,很详细的。呵呵呵 4.用多点溶剂是没问题的,多了就从下面放掉嘛!损失点溶剂而已。后面一段硅胶一段溶剂就对啦!但硅胶层不能断层或有裂纹哦,否则影响分离效果的。 5.小柱子一般一天左右冲完吧,大柱子一般一个星期左右。最好有液相跟踪监测,跑板子最好浓缩一下,要不太稀不好看到结果。一个比例能冲出很多成分的,有的一个比例能把你要的全冲下来,做多了就知道了。做与实验也好。 6.硅胶柱最好快点冲,因为硅胶有死吸附作用,时间久了样品损失大,晚上能轮班的话最好,不行就自己调流速,慢点滴,不要停,柱子上可以加个加液球,晚上多加点洗脱剂,晚上过夜要好好计算滴速和柱子上的洗脱剂。 一开始是比较懵的,做做就好了。加油 |
4楼2012-03-28 11:26:50







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我也不懂 求指教