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iprj

木虫 (正式写手)

EEPI: 2
应助: 47 (小学生)
金币: 2353.6
散金: 892
红花: 5
帖子: 316
在线: 66.1小时
虫号: 391843
注册: 2007-06-04
性别: GG
专业: 环境污染化学

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极参与 2012-03-30 10:47:03
stormxuhao: EEPI+1 2012-03-30 10:47:08

除了气路上（包括柱子），我遇到过一种情况，基线断续，放大有不连续小尖峰，是质谱需要调协了，你做个auto tune试试;
我一般处理起来：（以安捷伦为例）
1. 查看是否漏气，做个tune evaluation 或是手动扫描28 32 看是否有高于10%的，比例是不是接近1：4，如果都符合，那就是漏气了；下面就是查漏，在质谱扫描处选择相应溶剂峰，在不同地方用点溶剂点在各接口点（从质谱连接线处往气路回行走），质谱中扫描有无，有则在该处有漏气；可暂时用小扳手紧下，一次不要拧太多，每次以1/6圈的幅步进，再依溶剂点测；排除问题后调协，做个atune，自动调协下，注意保存调协结果到文件；再进样试试，看有无改善；
2. 如果按上述方法没有漏气可测到，那么atune并保存后，进样看有无改善；
3. 无改善或者确定气路清洁度有问题，那么换衬管，查各种垫（有时还得看那个进样口下金属密封垫），切割柱端（5cm以上）；之类的吧，然后稳定个把小时再查漏；
4.确保不漏而且清洁了，atune并保存，走溶剂空白后进标样测试；
自己来回折腾下，大胆心细就好，GOOD LUCK