【答案】应助回帖

11楼2012-03-22 08:43:58

xcshitao

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9楼: Originally posted by chymhj at 2012-03-21 22:47:44:
你用的是玻璃片吧，样品量相对少了，古堡应该是玻璃片的峰（差不多在二十几度左右）

我配溶液用的是玻璃瓶啊，不过这个可以排除，我配的其他溶液都没有鼓包

12楼2012-03-22 08:44:07

chymhj

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soundhorizo: 金币+2, 感谢应助，欢迎常来~ ^^ 2012-03-22 10:03:24

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12楼: Originally posted by xcshitao at 2012-03-22 08:44:07:
我配溶液用的是玻璃瓶啊，不过这个可以排除，我配的其他溶液都没有鼓包

跟配液没关系的，有时候有些样品在仪器上测试，强度小的话，载玻片的鼓包就会出现，我的图片是从15扫到60度的，同样的样品，有时候就会出现这个鼓包，把空载玻片放到粉末仪上扫，出现的峰就在那个位置

13楼2012-03-22 08:54:33

linru2011

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

调节一下梯度吧，之前我做过的一个天然植物的提取物，因为峰很杂，小峰密集分不开就有类似的图，后来吧梯度变缓接近等度，梯度时间拖得进1小时才看到分得不是很好的密集的小峰，但基线平多了，呵呵……

学无止境

14楼2012-03-22 10:34:24

xcshitao

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引用回帖:

13楼: Originally posted by chymhj at 2012-03-22 08:54:33:
跟配液没关系的，有时候有些样品在仪器上测试，强度小的话，载玻片的鼓包就会出现，我的图片是从15扫到60度的，同样的样品，有时候就会出现这个鼓包，把空载玻片放到粉末仪上扫，出现的峰就在那个位置
43/e0/664 ...

额，你说的是液谱吗? 感觉不像啊

15楼2012-03-22 11:20:40

xcshitao

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14楼: Originally posted by linru2011 at 2012-03-22 10:34:24:
调节一下梯度吧，之前我做过的一个天然植物的提取物，因为峰很杂，小峰密集分不开就有类似的图，后来吧梯度变缓接近等度，梯度时间拖得进1小时才看到分得不是很好的密集的小峰，但基线平多了，呵呵……

哦，我现在用的是固定的流动相的比例，没用梯度，你的意思是走梯度吗？

16楼2012-03-22 11:21:52

xxaijwd

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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xcshitao: 金币+5, ★有帮助 2012-03-22 17:28:39

我做生物样品时会有这种情况，不知道能否作为参考啊。我那时是每针运行8分钟，一般进同样的样品过1－2小时开始出鼓包，和你这一样，后来发现是样品里有不好洗脱的东西，而且仪器会有累积的，就是那个鼓包越来越大，除非你把它用高有机相冲出来。我感觉你这个是不是也有杂质或者其他影响因子保留时间比较长，别的针的峰在这个时候出峰了啊。

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17楼2012-03-22 11:30:13

xcshitao

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17楼: Originally posted by xxaijwd at 2012-03-22 11:30:13:
我做生物样品时会有这种情况，不知道能否作为参考啊。我那时是每针运行8分钟，一般进同样的样品过1－2小时开始出鼓包，和你这一样，后来发现是样品里有不好洗脱的东西，而且仪器会有累积的，就是那个鼓包越来越大 ...

谢谢你的建议，不过不是这样子的，我进了好几针，每针都这样，一换成苯丙酸的样品，就没有鼓包了

18楼2012-03-22 17:28:26