2楼: Originally posted by wolfyloner at 2012-03-20 14:50:54:
1 怎么反应的； 2 怎么判断没蒸干净的

3楼: Originally posted by jinghuted at 2012-03-20 16:44:14:
在二氯甲烷下反应，用四丁基溴化铵做催化剂，用氢氧化钠中和生成的酸，旋蒸后用滴定法测环氧值，远远高于理论值，应该是没蒸干净

5楼: Originally posted by cityherd at 2012-03-24 20:29:04:
蒸馏环氧氯丙烷，最后是采用传统的减压蒸馏装置进行整理，温度：从室温到110度，然后在110度保持1小时，真空度控制在10mmHg以下，可以采用无泵蒸馏技术（这个要求反应装置的密封要相当好）。
110度保持1小时结束 ...

7楼: Originally posted by qilin112 at 2012-05-11 20:43:23:
主要是黏度的问题，旋蒸或减压到最后黏度太高或产物太多都会导致环氧氯丙烷无法逸出。有几个细节可以供你参考，旋蒸温度一定要使物质成为可流动的液体；可以停止旋转一会，再开始旋转，防止旋蒸的液膜平衡；加些溶 ...

9楼: Originally posted by 江水之 at 2012-05-15 14:34:49:
我的经验：80摄氏度油泵抽3h，环氧氯丙烷就可以除干净了！可以核磁表征的！