【答案】应助回帖

» 猜你喜欢

导师想让我从独立一作变成了共一第一已经有9人回复
博士读完未来一定会好吗已经有23人回复
到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗已经有11人回复
读博已经有4人回复
JMPT 期刊投稿流程已经有4人回复
心脉受损已经有5人回复
Springer期刊投稿求助已经有4人回复
小论文投稿已经有3人回复
申请2026年博士已经有6人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

站在痛苦里仰望天堂

1楼2012-03-20 14:21:56

回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

qilin112

新虫 (著名写手)

应助: 180 (高中生)
金币: 11683.5
散金: 19
红花: 33
帖子: 1703
在线: 507.1小时
虫号: 994723
注册: 2010-04-12
性别: GG
专业: 植物结构学

【答案】应助回帖

主要是黏度的问题，旋蒸或减压到最后黏度太高或产物太多都会导致环氧氯丙烷无法逸出。有几个细节可以供你参考，旋蒸温度一定要使物质成为可流动的液体；可以停止旋转一会，再开始旋转，防止旋蒸的液膜平衡；加些溶剂，再次旋蒸脱环氧氯丙烷。
环氧氯丙烷很稳定的

赞一下(1人)

7楼2012-05-11 20:43:23

普通回帖

wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)

PEPI: 2
应助: 755 (博后)
贵宾: 0.017
金币: 18517.1
红花: 107
帖子: 6759
在线: 1501.9小时
虫号: 578364
注册: 2008-07-04
性别: GG
专业: 应用高分子化学与物理

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

1 怎么反应的； 2 怎么判断没蒸干净的

Ask Me Anything About EPOXY...

2楼2012-03-20 14:50:54

jinghuted

银虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 55.7
红花: 1
帖子: 44
在线: 28.4小时
虫号: 1110203
注册: 2010-09-28
性别: MM
专业: 功能与智能高分子

引用回帖:

2楼: Originally posted by wolfyloner at 2012-03-20 14:50:54:
1 怎么反应的； 2 怎么判断没蒸干净的

在二氯甲烷下反应，用四丁基溴化铵做催化剂，用氢氧化钠中和生成的酸，旋蒸后用滴定法测环氧值，远远高于理论值，应该是没蒸干净

站在痛苦里仰望天堂

3楼2012-03-20 16:44:14

wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)

PEPI: 2
应助: 755 (博后)
贵宾: 0.017
金币: 18517.1
红花: 107
帖子: 6759
在线: 1501.9小时
虫号: 578364
注册: 2008-07-04
性别: GG
专业: 应用高分子化学与物理

【答案】应助回帖

引用回帖:

3楼: Originally posted by jinghuted at 2012-03-20 16:44:14:
在二氯甲烷下反应，用四丁基溴化铵做催化剂，用氢氧化钠中和生成的酸，旋蒸后用滴定法测环氧值，远远高于理论值，应该是没蒸干净

沸点那么低的东西蒸不干净是不太可能的；你的碱洗干净了没？还有，反映的时候貌似要加水吧

Ask Me Anything About EPOXY...

4楼2012-03-20 16:54:49

cityherd

银虫 (小有名气)

应助: 13 (小学生)
金币: 338
散金: 5
红花: 2
帖子: 165
在线: 49.3小时
虫号: 95591
注册: 2005-10-05
性别: GG
专业: 有机合成

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jinghuted: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-06-20 19:22:10

蒸馏环氧氯丙烷，最后是采用传统的减压蒸馏装置进行整理，温度：从室温到110度，然后在110度保持1小时，真空度控制在10mmHg以下，可以采用无泵蒸馏技术（这个要求反应装置的密封要相当好）。
110度保持1小时结束后，温度降低到100度，保持真空度10mmHg，然后用滴液漏斗一滴一滴的滴水，滴2-3小时。最后把水全部都抽出去，这样可以保证残留的环氧氯丙烷低于20ppm

5楼2012-03-24 20:29:04

mcn21128059

铁虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1097.4
散金: 500
红花: 3
帖子: 82
在线: 81.4小时
虫号: 1802707
注册: 2012-05-08
性别: MM
专业: 高分子合成化学

引用回帖:

5楼: Originally posted by cityherd at 2012-03-24 20:29:04:
蒸馏环氧氯丙烷，最后是采用传统的减压蒸馏装置进行整理，温度：从室温到110度，然后在110度保持1小时，真空度控制在10mmHg以下，可以采用无泵蒸馏技术（这个要求反应装置的密封要相当好）。
110度保持1小时结束 ...

请问一下，环氧氯丙烷在110℃减压蒸馏会不会温度太高导致他们之间缩聚啊？？

洋葱

6楼2012-05-11 20:22:29

mcn21128059

铁虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1097.4
散金: 500
红花: 3
帖子: 82
在线: 81.4小时
虫号: 1802707
注册: 2012-05-08
性别: MM
专业: 高分子合成化学

引用回帖:

7楼: Originally posted by qilin112 at 2012-05-11 20:43:23:
主要是黏度的问题，旋蒸或减压到最后黏度太高或产物太多都会导致环氧氯丙烷无法逸出。有几个细节可以供你参考，旋蒸温度一定要使物质成为可流动的液体；可以停止旋转一会，再开始旋转，防止旋蒸的液膜平衡；加些溶 ...

在四甲基溴化铵做催化剂的情况下和酚反应，高温到110℃环氧氯丙烷还能稳定存在吗？？

洋葱

8楼2012-05-15 11:05:23