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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 功能高分子 » F6与环氧氯丙烷反应，过量环氧氯丙烷如何除去？
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qilin112

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by mcn21128059 at 2012-05-15 11:05:23:
在四甲基溴化铵做催化剂的情况下和酚反应，高温到110℃环氧氯丙烷还能稳定存在吗？？

只要开环阶段反应时间充足，不会残余酚羟基；水洗完全，没有残余碱，不会发生链增长反应。环氧氯丙烷沸点117，只要真空度够，不用100度就可以旋出。
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11楼2012-05-16 01:55:58
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qilin112

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by mcn21128059 at 2012-05-15 20:47:48:
反应出来的是混合物，不一定保证纯净，用核磁有用吗？？

即使副反应多，也主要是链增长，缩水甘油醚的氢谱比较简单，链增长的部分化学位移也不同，只要没有环氧氯丙烷，氢谱可以清楚的分辨。
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12楼2012-05-16 01:59:25
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江水之

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by mcn21128059 at 2012-05-15 20:47:48:
反应出来的是混合物，不一定保证纯净，用核磁有用吗？？

环氧氯丙烷的峰很特殊，一看就知道有没有了！
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13楼2012-05-16 10:54:42
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董玲玲

金虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by mcn21128059 at 2012-05-15 11:05:23
在四甲基溴化铵做催化剂的情况下和酚反应，高温到110℃环氧氯丙烷还能稳定存在吗？？...

110酚就氧化了吧
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很乐观
14楼2012-12-31 19:24:48
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chemduanhj
引用回帖:
5楼: Originally posted by cityherd at 2012-03-24 20:29:04
蒸馏环氧氯丙烷，最后是采用传统的减压蒸馏装置进行整理，温度：从室温到110度，然后在110度保持1小时，真空度控制在10mmHg以下，可以采用无泵蒸馏技术（这个要求反应装置的密封要相当好）。
110度保持1小时结束后 ...

15楼2013-12-13 18:35:07
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SumMer455833

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by qilin112 at 2012-05-16 01:59:25
即使副反应多，也主要是链增长，缩水甘油醚的氢谱比较简单，链增长的部分化学位移也不同，只要没有环氧氯丙烷，氢谱可以清楚的分辨。...

请问大神，我用酚羟基封端的聚合物与环氧氯丙烷在90度反应，溶剂dmf，催化剂用四丁基溴化铵，6个小时后，出料在水中之后再与氢氧化钠的水溶液反应可以吗？未闭环的产物是否稳定呢？
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16楼2016-10-25 16:06:27
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