| 查看: 1971 | 回复: 4 | |||
[交流]
做体内分布，若干问题求指导！！！
|
|
第一次做体内分布，遇到若干问题，求解！！！！我们只是做体内分布，不做药代动力学，实验动物确定为大鼠。 （1）做体内分布的剂量怎么确定啊，我用的1%CMC-na做助溶剂，尽可能的配制大浓度的药物，给大鼠灌胃，限度是大鼠不会死亡，这样可以吗？ （2）为什么做体内分布要选三个取血时间点啊？这三个点有什么意义吗？为什么不直接是一个时间点？选择采血时间点有什么要求？ （3）我看文献做体内分布一般是在一个时间点给一批大鼠取血，后立即解剖，但是在预实验中，我想考察取血时间点，可以用大鼠眼眶取血或是其他可以多次采血的方法吗？前后方法不一样会有影响吗？还有就是大鼠眼眶取血一次只有0.3mL，取血浆后处理上高效够吗？ （4）在正式试验中，可以用什么采血方法呢？我看很少有用股动脉取血的，是因为动脉血中血药浓度不高吗？肝门静脉血中血药浓度是不是要高些？股动脉取血、肝门静脉取血和摘眼球取血，这三个方法那个更优？ |
回复此楼» 猜你喜欢
娱乐
已经有4人回复
-
纯娱乐，不喜欢勿喷
已经有8人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
面上提前没消息，有中的吗
已经有17人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有10人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 药物体内分布选择大鼠还是小鼠？灌胃还是静脉？
已经有31人回复
- 紧急求助vasp5.2 计算氧化铈表面吸附遇到的若干问题
已经有4人回复
- 关于色谱柱填料的若干问题求解？
已经有6人回复
- 定量的若干问题，求解答！
已经有9人回复
- 【求助】线性极化曲线的若干问题。
已经有14人回复
- 【求助/交流】一只菜鸟关于细胞培养的若干问题，求助老鸟~~
已经有6人回复
- 【求助】单糖分析若干问题求助
已经有13人回复
- 【求助】一个高温高压催化试验台的若干问题
已经有10人回复
- 【求助】关于J1博士后DS-160填写的若干问题
已经有5人回复
- 【求助】交流阻抗谱图若干问题求助
已经有4人回复
- 【求助/交流】求救真菌培养的若干问题...
已经有14人回复
- 【请教】求助低温金属蠕变若干问题
已经有15人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
助理研究员——吉林大学-苏州国家实验室光电半导体智能设计与应用团队
+1/475
-
坐标北京，92男，诚征结婚对象
+1/166
-
坐标广州，征女友
+2/132
-
威格科技张德龙：二十年深耕，铸就国产惰性气氛设备新高度
+1/87
-
南京大学医工交叉方向招聘脂质纳米材料与RNA递送方向博士后1-2名
+1/79
-
药化高级研究员
+1/77
-
化工学院邱惠斌教授联合同仁医院招聘博士后
+1/72
-
小木虫是我和国基唯一的人脉，现在都感觉快断了
+1/66
-
2026年University of South Carolina继续招收博士生
+1/62
-
祈福面上好运，散金币
+1/42
-
招收博士后（神经退行性疾病、认知障碍疾病）
+1/22
-
澳大利亚科廷大学（Curtin University）招收全奖博士生（余3个名额）
+1/17
-
组委会诚挚滴邀请各界学者踊跃投稿参会
+1/13
-
国科金评审方式改革建议
+1/6
-
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+1/5
-
高弯曲强度玻璃制品的特殊加工工艺
+1/5
-
多本Scopus收录国际英文期刊征稿，全免 APC！含医学期刊
+1/4
-
国家自然科学基金申报者发榜前心理状态调查，麻烦帮忙填一下哇！
+1/3
-
【2026 PhD/RA】半导体器件和存内计算 （港科广）
+1/1
-
致每一位等待国自然结果的科研人：我们想听听你的心声
+1/1
2楼2012-03-20 13:56:57
★
云飞暖落(金币+1): 谢谢参与
云飞暖落(金币+1): 谢谢参与
|
逐条回解一下： （1）做体内分布的剂量怎么确定啊，我用的1%CMC-na做助溶剂，尽可能的配制大浓度的药物，给大鼠灌胃，限度是大鼠不会死亡，这样可以吗？ 体内分布试验的剂量主要参考药效剂量一般选择起始药效剂量的3倍左右，可以根据药物特点，若是安全范围较宽的，可以放高到5倍左右，但不能说当成急毒的剂量来做，因为考察分布的主要意义是在有效剂量下的分布，剂量大了可能不是这个分布规律。 （2）为什么做体内分布要选三个取血时间点啊？这三个点有什么意义吗？为什么不直接是一个时间点？选择采血时间点有什么要求？ 对于分布同样需要知道在多久内达到体内的基本分布，多久达到最高分布和多久消除差不多，同时对比各个器官组织内不同时间点的变化情况。选择时间点一般根据药时曲线的参数开展个预试验最佳。或直接参考药代指导原则。 （3）我看文献做体内分布一般是在一个时间点给一批大鼠取血，后立即解剖，但是在预实验中，我想考察取血时间点，可以用大鼠眼眶取血或是其他可以多次采血的方法吗？前后方法不一样会有影响吗？还有就是大鼠眼眶取血一次只有0.3mL，取血浆后处理上高效够吗？ 取血眼眶最佳，干净，利于处理，特别是对于hplc，药物响应低可以进行富集后上样。各个部位采血不会有太大影响，除非采血对动物造成损伤... （4）在正式试验中，可以用什么采血方法呢？我看很少有用股动脉取血的，是因为动脉血中血药浓度不高吗？肝门静脉血中血药浓度是不是要高些？股动脉取血、肝门静脉取血和摘眼球取血，这三个方法那个更优？ 体内分布采血建议肝门静脉采血，采血后立即剪开肝门动脉，将大鼠体内血液最短时间内放干净，边放便用纱布擦拭伴随生理盐水冲洗。以保证组织器官内残余血液较少，考察结果更有意义。 |
3楼2012-03-23 17:11:28
4楼2012-03-24 23:17:33
5楼2012-03-24 23:18:24
