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gloryping

铁杆木虫 (小有名气)

[求助] 如何破坏抗原抗体的结合

如何在一个反应体系中破坏抗原抗体的结合?95°加热可以吗?谢谢
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2楼2012-03-14 15:15:20
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果断悉尼

铁杆木虫 (知名作家)

三沙市名誉常务副市长

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gloryping(金币+20): 有帮助, 2 2012-03-14 15:43:19
我不清楚你的具体要求哦 目的要具体要求你不说的话 我们也不能怎么理解
如果你要确保抗原和抗体还能用的话 高温肯定是不合适的
你可否尝试用蛋白A与抗体结合掉 然后纯化出抗原的方向去考虑
我的微信号happyjk5208,谢绝闲聊
3楼2012-03-14 15:41:01
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gloryping

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 晕头转向 at 2012-03-14 15:15:20:

4楼2012-03-14 15:41:31
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gloryping

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 果断悉尼 at 2012-03-14 15:41:01:
我不清楚你的具体要求哦 目的要具体要求你不说的话 我们也不能怎么理解
如果你要确保抗原和抗体还能用的话 高温肯定是不合适的
你可否尝试用蛋白A与抗体结合掉 然后纯化出抗原的方向去考虑

我在一个载体上固定一个抗体,结合抗原后,这个抗原的上面再接一个抗体,应该是双抗夹心法吧。我这个双抗夹心只是个实验平台,后续检测不会用到这些抗原和抗体了,所以不必确保抗原抗体的完整性。如果是这样的话,可不可以用加热的方法把抗原抗体分开?
5楼2012-03-14 15:47:30
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果断悉尼

铁杆木虫 (知名作家)

三沙市名誉常务副市长

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5楼: Originally posted by gloryping at 2012-03-14 15:47:30:
我在一个载体上固定一个抗体,结合抗原后,这个抗原的上面再接一个抗体,应该是双抗夹心法吧。我这个双抗夹心只是个实验平台,后续检测不会用到这些抗原和抗体了,所以不必确保抗原抗体的完整性。如果是这样的话 ...

你的意思是说 你已经让抗原抗体结合了
然后想分开
我不认为加热是个好方式
你可否尝试调整PH值 或者用些竞争性的东西使其分开
我的微信号happyjk5208,谢绝闲聊
6楼2012-03-14 15:54:53
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gloryping

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 果断悉尼 at 2012-03-14 15:54:53:
你的意思是说 你已经让抗原抗体结合了
然后想分开
我不认为加热是个好方式
你可否尝试调整PH值 或者用些竞争性的东西使其分开

是的,前面利用抗原抗体结合应该算是中间反应的一个平台,最终我是要检测ssDNA的。如果加热能破坏抗原抗体的结合,那是最好了。调PH我怕会影响后续反应,我再考虑考虑。谢谢建议!
7楼2012-03-14 16:09:08
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果断悉尼

铁杆木虫 (知名作家)

三沙市名誉常务副市长

优秀版主

引用回帖:
7楼: Originally posted by gloryping at 2012-03-14 16:09:08:
是的,前面利用抗原抗体结合应该算是中间反应的一个平台,最终我是要检测ssDNA的。如果加热能破坏抗原抗体的结合,那是最好了。调PH我怕会影响后续反应,我再考虑考虑。谢谢建议!

这样啊 那你查查看吧
我没用过这个方法不知道
我的微信号happyjk5208,谢绝闲聊
8楼2012-03-14 16:11:58
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moyixq

铜虫 (小有名气)

竞争性洗脱用过,没成功,可以试试gly/hcl或三乙胺洗脱
要和相投的人做实验才会高兴
9楼2012-06-01 17:10:04
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gloryping

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by moyixq at 2012-06-01 17:10:04
竞争性洗脱用过,没成功,可以试试gly/hcl或三乙胺洗脱

好的 O(∩_∩)O谢谢
10楼2012-06-01 20:12:51
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