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紫外-分光光度法测定含量时,有必要每次都做标准曲线吗
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yilishanshan
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[交流]
紫外-分光光度法测定含量时,有必要每次都做标准曲线吗
分光光度法测定含量时,有必要每次都做标准曲线吗
前几天做的标准曲线,再拿来用不行吗?
既然都有了个线性范围,后来做出的吸光度值,只要在范围内,为何不能根据之前的标曲读出浓度值呢!
每做一次试验,随行做一个标准,感觉有点浪费对照哦
想不通呀,请高手赐教,万分感激!
我做的是总黄酮,好像不太稳定!
但对照品、样品都需要显色,最后反应时间是15~20min,一次差不多要处理十几个,从第一个开始测,到最后一个时间早过了最佳反应时间。
能否先显色测定标曲的5个点和5个样品,仪器不关,再去显色处理剩下的10个样品,再测定!后面的10个样品用之前的标曲?
[
Last edited by yilishanshan on 2012-3-14 at 23:11
]
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2012-03-13 21:38:37
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yilishanshan
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引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
panshi3000
at 2012-03-14 17:06:36:
定量测定的话,有一种叫做外标法.包括外标一点、外标两点、标准曲线法等。每次用外标一点或两点法就行了
外标两点法如何计算?
做了两个点,怎么计算呢? 是用两个点做标曲吗?
老师说好像需要一个方程,但不知道是什么?
上网查了,大多是介绍高液-蒸发光散射检测的,没有紫外分光光度法!
做标曲是不是有三个点就能构建?
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21楼
2012-04-12 00:08:20
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2012-03-14 11:39:29
如果你对你所建立的含量测定方法进行过方法学验证,并满足要求,就可以不用每次都做标曲,直接用就可以了
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2012-03-13 22:07:08
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2012-03-14 11:40:01
标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。这个你做个实验就看出来了。
当然了,如果你就想凑合着用以前的标曲也行,那得看你样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的,还行。碰上生物样品的话,你还在是每次做含量测定前,老老实实的做一下标曲。
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3楼
2012-03-14 09:21:35
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2012-03-16 08:49:28
你能保证比色皿不被着色?
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