版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(291)
>
虫友互识
(30)
>
休闲灌水
(16)
>
导师招生
(4)
>
论文道贺祈福
(4)
>
基金申请
(4)
>
博后之家
(3)
>
硕博家园
(3)
>
论文投稿
(2)
>
有奖起名
(1)
>
招聘信息布告栏
(1)
>
考博
(1)
>
找工作
(1)
>
公派出国
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物分析
»
紫外-分光光度法测定含量时,有必要每次都做标准曲线吗
4
1/1
返回列表
查看: 11024 | 回复: 30
查看全部回帖
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
yilishanshan
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1865
帖子: 317
在线: 127小时
虫号: 512595
[交流]
紫外-分光光度法测定含量时,有必要每次都做标准曲线吗
分光光度法测定含量时,有必要每次都做标准曲线吗
前几天做的标准曲线,再拿来用不行吗?
既然都有了个线性范围,后来做出的吸光度值,只要在范围内,为何不能根据之前的标曲读出浓度值呢!
每做一次试验,随行做一个标准,感觉有点浪费对照哦
想不通呀,请高手赐教,万分感激!
我做的是总黄酮,好像不太稳定!
但对照品、样品都需要显色,最后反应时间是15~20min,一次差不多要处理十几个,从第一个开始测,到最后一个时间早过了最佳反应时间。
能否先显色测定标曲的5个点和5个样品,仪器不关,再去显色处理剩下的10个样品,再测定!后面的10个样品用之前的标曲?
[
Last edited by yilishanshan on 2012-3-14 at 23:11
]
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
紫外荧光
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
panshi3000
» 猜你喜欢
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有11人回复
2025年遐想
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
求个博导看看
已经有18人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
标准曲线如何做?
已经有7人回复
关于用紫外分光光度法微乳中药物含量的测定
已经有5人回复
请教紫外分光光度法测定番茄红素含量
已经有5人回复
用哪种紫外分光光度法测定鸭汤中的呈味核苷酸更好?
已经有6人回复
【求助】原子吸收,为什么每次都要做标准曲线??
已经有15人回复
【求助】紫外分光光度法测定微球中药物含量
已经有12人回复
【求助】紫外分光光度法测定聚合物胶束的临界胶束浓度问题,求助!!!!!!!!!
已经有8人回复
【讨论】碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中总氮
已经有43人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
上海交通大学医学院王戈林课题组招聘博士后和助理研究员
+
1
/272
江汉大学招聘AI for Materials/电解液/锂金属/全固态电池等方面的博士或者博士后
+
1
/178
科瑞赛生物内皮细胞培养基试用装限时大放送,助力你的实验高效进阶!
+
1
/92
福建师范大学柔性电子学院招收2026年博士(储能材料与柔性电子器件)
+
1
/85
江苏科技大学能源材料化学课题组张俊豪教授招收博士研究生1-2名
+
1
/71
国重点实验室双一流A类长江学者团队招2026年全日制博士1-2名/博后1-2名
+
2
/70
2026博士申请——有机化学\计算化学\药物化学方向
+
1
/44
急招碳材料相关特任研究人员/博士后/科研助理/26级博士和硕士
+
1
/44
南科大薛亚辉课题组诚聘离子输运、低维器件、原子力显微镜等方向“快响行动”博士生
+
1
/38
【AI、水文方向】香港科技大学(广州)研究助理招聘
+
1
/26
杨老师招收联合培养硕士、博士生或客座学生
+
1
/25
长江学者团队招聘药学/生物信息学等方向高校教师7名(地点杭州、有事业编)+博后5名
+
1
/12
【博士后/科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+
1
/10
【博士后/科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+
1
/9
土木、交通工程专业博士后站有吗?(无博士毕业3年要求+可接受兼职博后)
+
1
/7
上海大学张进教授课题组诚招2026年秋季博士研究生
+
1
/7
求博导收留
+
1
/5
上海大学张进教授课题组诚招2026年秋季博士研究生
+
1
/5
理论计算,可代算,可合作,欢迎交流
+
1
/3
中国矿业大学黄赳课题组联合中国科学院南京土壤研究所朱晓芳研究员诚聘博士后
+
1
/2
1楼
2012-03-13 21:38:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yilishanshan
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1865
帖子: 317
在线: 127小时
虫号: 512595
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
anran_1224
at 2012-03-14 16:14:34:
配制一个跟你测的浓度近似的一个标准溶液,采用外标一点法就可以吧
困惑
配制了一个与之前做的标曲第三点一样浓度的标准溶液,但吸光度值相差了0.1,怎么校正标曲呀?
外标一点法怎么做呢?只有一个点的数据,没有线性方程,根据样品吸光度值,怎么计算其浓度?
赞
一下
回复此楼
20楼
2012-04-12 00:00:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yilishanshan
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1865
帖子: 317
在线: 127小时
虫号: 512595
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
panshi3000
at 2012-03-14 17:06:36:
定量测定的话,有一种叫做外标法.包括外标一点、外标两点、标准曲线法等。每次用外标一点或两点法就行了
外标两点法如何计算?
做了两个点,怎么计算呢? 是用两个点做标曲吗?
老师说好像需要一个方程,但不知道是什么?
上网查了,大多是介绍高液-蒸发光散射检测的,没有紫外分光光度法!
做标曲是不是有三个点就能构建?
赞
一下
回复此楼
21楼
2012-04-12 00:08:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
yilishanshan
的主题更新
4
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定