| 查看: 412 | 回复: 1 | |||
airuyi2006新虫 (初入文坛)
|
[交流]
关于注册资料中原料药及制剂的杂质问题 已有1人参与
|
|
本人为质量研究新人有些问题向各位大虾请教。 1,制剂的杂质和原料药的杂质在CTD上都要求确定结构嘛?确定结构的话一般用核磁共振或者质谱,请问有什么好方法获得足够检测量的杂质嘛? 2,CTD资料中的数据主要依据中试方法的结果还是小试的结果呢? 3,原料药及制剂质量研究流程? |
» 猜你喜欢
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有8人回复
最失望的一年
已经有10人回复
求推荐英文EI期刊
已经有5人回复
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有27人回复
请教限项目规定
已经有4人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有20人回复
26申博
已经有3人回复
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有10人回复
基金申报
已经有6人回复
疑惑?
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
是否以后1.1类创新药的IND申请不需要审批了?跟美国FDA一样?
已经有11人回复
化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有361人回复
新药单杂不超过0.1%,还需要做杂质研究吗?
已经有46人回复
原料药有关物质的疑问
已经有10人回复
【求助】大侠们,不要笑我,,关于6类原料药的问题,请求解答
已经有19人回复
【求助】原料药酸破坏和碱破坏实验的两个个问题
已经有32人回复
【讨论】关于原料药合成的问题
已经有13人回复
【求助】原料药中的杂质超过1%了.怎么办?
已经有29人回复
【讨论】关于原料药含量测定方法学验证的一些做法
已经有11人回复

2楼2012-02-24 08:48:51













回复此楼