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yyat

银虫 (正式写手)

[交流] 申报6类已有国家标准原料到底需要哪些号资料? 已有5人参与

这个问题我搜了又搜,始终没找到一个非常明确的说法或者答案,哪位朋友做过,请明示,多谢啊!!!
按老政策给指名就可以,多谢了,全部资料号列在下面,以方便指导的朋友。


  (一)综述资料

  1.药品名称。

  2.证明性文件。

  3.立题目的与依据。

  4.对主要研究结果的总结及评价。

  5.药品说明书、起草说明及相关参考文献。

  6.包装、标签设计样稿。

  (二)药学研究资料

  7.药学研究资料综述。

  8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料;制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。

  9.确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。

  10.质量研究工作的试验资料及文献资料。

  11.药品标准及起草说明,并提供标准品或者对照品。

  12.样品的检验报告书。

  13.原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。

  14.药物稳定性研究的试验资料及文献资料。

  15.直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

  (三)药理毒理研究资料

  16.药理毒理研究资料综述。

  17.主要药效学试验资料及文献资料。

  18.一般药理学的试验资料及文献资料。

  19.急性毒性试验资料及文献资料。

  20.长期毒性试验资料及文献资料。

  21.过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。

  22.复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。

  23.致突变试验资料及文献资料。

  24.生殖毒性试验资料及文献资料。

  25.致癌试验资料及文献资料。

  26.依赖性试验资料及文献资料。

  27.非临床药代动力学试验资料及文献资料。

  (四)临床试验资料

  28.国内外相关的临床试验资料综述。

  29.临床试验计划及研究方案。

  30.临床研究者手册。

  31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件。

  32.临床试验报告。
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wddmq

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
6类现在要走CTD了吧,建议看下CTD要求和目录,上面很全
1234
2楼2012-02-24 08:37:24
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yyat

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wddmq at 2012-02-24 08:37:24:
6类现在要走CTD了吧,建议看下CTD要求和目录,上面很全

这个我知道,但CTD上只是药学相关的东西
3楼2012-02-24 11:17:13
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lywtlee

铁杆木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
化学药物六类仿制需要提交的申报资料目录
根据药品注册管理办法附件规定,化药六类药物注册申报需要提
交的项目表如下:
一 综述资料:
1、药品名称
2、证明性文件
3、立题目的与依据
4、对主要研究结果的总结及评价
5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献
6、包装、标签设计样稿
二 药学研究资料:
7、药学研究资料综述
8、制剂处方及工艺的研究资料及文献资料
9、确证化学结构或者或组份的试验资料及文献资料
10、质量研究工作的试验资料及文献资料
11、药品标准草案及起草说明,
12、样品的检验报告书
13、辅料的来源及质量标准
14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料
15、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准
三 药理毒理研究资料:
16、药理毒理研究资料综述
21、过敏性、溶血性和局部刺激性等特殊安全性试验研究和文献资料。
四 临床研究资料:
28、国内外相关的临床研究资料综述
29、临床研究计划及研究方案
30、临床研究者手册
31、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。
32、临床研究报告
人应如太阳,走到哪里哪里亮,不应如月亮,初一十五不一样
4楼2012-02-25 08:36:09
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5楼2012-02-25 10:55:45
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526160332

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
药学做CTD,药理毒理写综述,临床写综述,或生物等效
无欲则刚
6楼2012-02-27 09:46:19
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zhdd123

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by wddmq at 2012-02-24 08:37:24
6类现在要走CTD了吧,建议看下CTD要求和目录,上面很全

你好,请问在哪边能看到CTD要求和目录?
7楼2015-02-10 12:37:18
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