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WANTTOKNOW

银虫 (著名写手)

[交流] 【讨论】原料药在美国地位问题

了解到如下如下情况:原料药在美国不会单独获得药品批准文件,

而且只有当制剂商申请anda、nda等引用到原料药,才会涉及到检查现场。

但是,原料药在美国确实属于药品,因为联邦法规规定,收入美国药典的物质属于药品,当然还有其他要求。

为了确认上述问题,希望其他高手老师多多讨论和指教。
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firewizard

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 冰是沉睡的水 at 2007-3-7 01:09 PM:
不一定非要申报DMF, 只要含有这个API 的制剂申请NDA 或ANDA 就可以了。

[ Last edited by 冰是沉睡的水 on 2007-3-7 at 13:10 ]

你说的这种情况,其实应该对API厂家来说没有区别的,他们还是要准备相关文件,其实和DMF申请登记号没有区别的。

以上是我的个人意见,欢迎大家多提意见

[ Last edited by firewizard on 2007-3-7 at 15:58 ]
7楼2007-03-07 15:57:44
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查看全部 8 个回答

firewizard

铁虫 (初入文坛)

你说的没有问题啊,
API在美国做了DMF后,有下游美国制剂客户采用后,他们的制剂申报(ANDA/NDA)会启动FDA对API厂家的检查,检查通过后,这个API就可是正式上市了
2楼2007-03-05 15:47:56
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WANTTOKNOW

银虫 (著名写手)

也就是说,美国的原料药不能单独获得批准文件,是不是啊
3楼2007-03-05 21:48:46
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WANTTOKNOW

银虫 (著名写手)

继续讨论啊,别成了一言堂啊
4楼2007-03-05 23:57:16
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