24小时热门版块排行榜    

查看: 4864  |  回复: 19
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

ayao-zy

新虫 (初入文坛)

[求助] 真菌培养总长杂菌怎么办

我做的是课题是植物提取物抑制真菌生长的,但是用PDA培养真菌时总长杂菌,黑色和绿色的小菌落,可能是细菌污染,分析了各种可能还是解决不了,并且对照不加药剂的平板一般不长杂菌,加了药剂的疯狂的长杂菌,这到底是什么情况,求高手指点。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主,这个问题其实很简单的,我就是做真菌培养发酵的,你说的问题不太清楚,我分条回答:1、如果实验组还没加植物提取物,就已经长杂菌了,对照组没长杂菌,可以得出,你平板灭菌和倒平板没问题,问题可能出现在药剂中含有杂菌,不过你说长的是黑色和绿色的杂菌,你应该观察一下菌落形态,如果菌落直径小,表面为油乎乎的,这才是细菌污染,不过我个人经验判断这种情况应该没有才对,黑色和绿色的杂菌应该是真菌才对,因为你做的是植物提取物抑制真菌生长,首先你得先培养出目标真菌,而药剂是防止PDA培养基中长细菌的,原理是破坏细菌细胞壁中的肽聚糖的合成。所以这种药剂对真菌是不起作用的,真菌细胞壁中没有肽聚糖,所以,你污染的杂菌就是真菌。不会是细菌污染。
2、对于药剂中有真菌污染的情况,你可以选择无菌滤膜过滤,这个一般是过滤细菌的,但真菌的菌体比细菌大,也能过滤真菌。还有一种办法,如果你的药剂分子耐高温的话,干脆灭菌锅灭菌,不过我估计这种办法不太可行。所以建议用第一种办法。。
3、楼主既然选择了这个方向,就应该先学习一下,真菌和细菌的在培养方面应该注意的问题,其中最重要的就是操作规范问题,接种过程中很有可能污染杂菌的,即便是紫外杀菌了,染菌的可能性也很大。。。。
呵呵,共同学习吧。。。。。希望可以帮到你。。。
10楼2012-02-27 10:02:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答

wjf008

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流! 2012-02-10 18:12:25
把你的药剂溶解后过一下0.45μm的膜就可以了,估计是药品有污染,或者操作不当造成的。
2楼2012-02-10 16:10:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zdwxxw

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流! 2012-02-10 18:12:30
"不加药剂的平板一般不长杂菌,加了药剂的疯狂的长杂菌",显然你的药剂有问题或者加药剂的时候出了问题,想办法把药剂消消毒吧,过滤除菌也值得一试

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

踏踏实实做好自己,其他的事与你无关。
3楼2012-02-10 16:22:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zys1256

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
对比实验表明,应该是药剂污染了。想办法给药剂除菌
4楼2012-02-11 08:44:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 311求调剂 +8 26研0 2026-03-15 9/450 2026-03-22 00:09 by BruceLiu320
[考研] 化学调剂 +5 yzysaa 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:12 by peike
[考研] 354求调剂 +6 Tyoumou 2026-03-18 9/450 2026-03-21 20:47 by lbsjt
[考研] 化学工程321分求调剂 +18 大米饭! 2026-03-15 22/1100 2026-03-21 20:20 by HH领袖
[考研] 材料与化工(0856)304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-20 7/350 2026-03-21 19:05 by 15709483992
[考研] 材料工程专硕 348分求调剂 +3 冬辞. 2026-03-17 5/250 2026-03-21 18:47 by 学员8dgXkO
[考研] 298求调剂 +4 上岸6666@ 2026-03-20 4/200 2026-03-21 17:14 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿华中科技大学,080502,354分求调剂 +5 守候夕阳CF 2026-03-18 5/250 2026-03-21 01:06 by JourneyLucky
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境专硕,总分308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:39 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:32 by JourneyLucky
[考研] 296求调剂 +6 www_q 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:56 by JourneyLucky
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南理工085701环境302求调剂院校 +3 葵梓卫队 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:28 by zhukairuo
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
[论文投稿] 申请回稿延期一个月,编辑同意了。但系统上的时间没变,给编辑又写邮件了,没回复 10+3 wangf9518 2026-03-17 4/200 2026-03-19 23:55 by babero
[考研] 286求调剂 +6 lemonzzn 2026-03-16 10/500 2026-03-19 14:31 by lemonzzn
[考研] 材料,纺织,生物(0856、0710),化学招生啦 +3 Eember. 2026-03-17 9/450 2026-03-18 10:28 by Eember.
[考研] 材料专硕326求调剂 +6 墨煜姒莘 2026-03-15 7/350 2026-03-17 17:10 by ruiyingmiao
[考研] 东南大学364求调剂 +5 JasonYuiui 2026-03-15 5/250 2026-03-16 21:28 by 木瓜膏
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
信息提示
请填处理意见