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fxb66木虫 (正式写手)
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培养皿杂菌去除
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首先感谢各位的关注 。本人初涉微生物领域，采用平板计数法进行水稻纹枯菌培养。第一次培养成功（和他人论文上纹枯菌特征对照），后多次试验均培养失败。水稻纹枯菌28度大概培养72小时才会长成菌落，现在是在30个小时左右培养皿内就会出现一种半液态粘稠状的杂菌 ，图片附在最后，请各位指点下：1.这是什么杂菌，如何有效杜绝！ 对超净工作台、培养箱都进行了消毒，操作过程非常谨慎，自认为没有什么失误！培养皿及其他用到的操作工具都是121度高温蒸汽灭30分钟，仍然出现上述问题（所用培养基为最普通的马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)固体培养基）。 2.培养过程中，导致杂菌出现最有可能的环节是哪个？ 敬请各位高人指点！非常感谢！！！      |
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2楼2012-01-12 10:48:28
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6楼2012-01-12 13:36:50
【答案】应助回帖
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fxb66(金币+4): ★★★很有帮助 2012-01-14 08:49:10
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fxb66(金币+4): ★★★很有帮助 2012-01-14 08:49:10
| 首先，平板上是看不到你要选择的菌的，如果是经过培养的，那么的种子可能在上一代已经是被杂菌污染了；其次，对于这种菌种的纯培养，添加氯霉素是治标不治本的，抑制生长不是杀死，染菌问题得不到解决，但是可以辅助确定你原代中是否有你想要的菌株，后续仍然需要分离。分离的方法是三区划线，建议找参考书稍微看一下，不好说清楚，其实很简单。另外，培养皿尽量干灭，有水的话容易染菌。 |
7楼2012-01-12 13:49:36
njuzhangxin
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8楼2012-01-13 14:10:50
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朋友，能帮下忙吗!有水稻纹枯菌培养出来的菌丝图片吗，发几张好吗！我的邮箱fxb9510@yahoo.cn,非常感谢！苦恼，身边完全没有人指导啊，张出来的菌是不是都不知道啊！我现在长出的菌丝是乳白色的，菌核大概80小时左右是黑中泛绿色，不知道对不对啊？能指点下吗？ |
9楼2012-01-14 16:27:26
njuzhangxin
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Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk.称瓜亡革菌，属担子菌亚门真菌。无性态Rhizoctonia solani Kühn称立枯丝核菌，属半知菌亚门真菌。致病的主要菌丝融合群是AG-1占95%以上，其次是AG-4和AG-Bb(双核线核菌)。从菌丝生长速度和菌核开始产生扎需时间来看，R.solani AG-1和AG-4较快，而双核丝核菌AG-Bb较慢。在PDA上23℃条件下AG-1形成菌核需时3天。菌核深褐色圆形或不规则形，较紧密。菌落色泽浅褐至深褐色；AG-4菌落浅灰褐色，菌核形成需3-4天，褐色，不规则形，较扁平，疏松，相互聚集；AG-Bb菌落灰褐色，菌核形成需3-4天，灰褐色，圆形或近圆形，大小较一致，一般生于气生菌丝丛中。 选真菌通用引物，跑个pcr，测序，比对一下，就知道是不是纹枯菌了。 |
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fxb6610楼2012-01-15 05:40:33
