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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 培养皿杂菌去除
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fxb66

木虫 (正式写手)
送鲜花一朵
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楼: Originally posted by njuzhangxin at 2012-01-15 05:40:33:
Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk.称瓜亡革菌，属担子菌亚门真菌。无性态Rhizoctonia solani Kühn称立枯丝核菌，属半知菌亚门真菌。致病的主要菌丝融合群是AG-1占95%以上，其次是AG-4和AG-Bb(双核线核菌)。 ...

谢谢您的回复，初步接触生物也没有条件，只能培养皿培养宏观观察特征。您所说的跑pcr，测序，没这条件啊，汗!现在其他特征符合，但是培养出的菌核是深灰色的。您有过去培养皿培养的照片吗，方便的话发两张对比下好吗？我在另个帖子发了个图片，麻烦您有时间看下帮忙掌掌眼，非常感谢！！
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11楼2012-01-15 15:15:32
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暧醉殇

捐助贵宾 (小有名气)
在PDA上长出的液滴状菌落，基本上就是酵母菌了。。。你可以试试加入抑制酵母菌生长的抗生素。。。
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12楼2012-01-15 17:27:14
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njuzhangxin

铁杆木虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by fxb66 at 2012-01-15 15:15:32:
谢谢您的回复，初步接触生物也没有条件，只能培养皿培养宏观观察特征。您所说的跑pcr，测序，没这条件啊，汗!现在其他特征符合，但是培养出的菌核是深灰色的。您有过去培养皿培养的照片吗，方便的话发两张对比下 ...

我没有做过你这个菌，我做的是大丽轮枝菌和尖刀镰孢菌。我们鉴定菌的种属关系，主要两个方面，一个是生物学性状，就是你所说的这些，另一个就是找保守区域，测序，二者基本可确定菌种的归属。
另我觉得，油滴状的应是细菌污染，细菌在PDA培养基上也可生长。
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13楼2012-01-15 20:25:34
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snake

金虫 (小有名气)
1、做实验的时候你做空白对照没有？看看是不是存在培养基及培养皿灭菌不彻底或保存过程中出现污染的问题。
2、如果你的操作没有问题那就是你的菌种污染了，等培养出水稻纹枯菌后纯化重新培养
3、真菌一般培养48小时便可以，
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14楼2012-01-16 12:43:18
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雨伞

金虫 (小有名气)
这个杂菌很可能是胶质类芽孢杆菌，G+，很粘稠，大多数能固氮，可水解淀粉，能解磷解钾，分泌的是多糖类物质，在农田的土壤中数量极大，28-30度生长很快，我分离放线菌时这个菌干扰很厉害，但放线菌不怕重铬酸钾，利用这一点可以将此杂菌去除，但楼主的菌应该也对重铬酸钾敏感，但不妨浓度放低些试试看吧。
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15楼2012-03-04 13:56:38
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水果之恋

金虫 (初入文坛)
我培养的水稻纹枯病菌。病菌为灰白色，菌核黄褐色。

水稻纹枯病菌
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fxb66
奋斗不息。。
16楼2012-03-04 17:33:41
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fxb66

木虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
楼: Originally posted by 水果之恋 at 2012-03-04 17:33:41:
我培养的水稻纹枯病菌。病菌为灰白色，菌核黄褐色。
9a/95/829492_1330853583_373.jpg
水稻纹枯病菌

非常感谢，终于找到可以对照的了。如果方便的话，可否发一张培养初期的照片，就是菌核刚长成，菌丝绒毛状的，不胜感激！！
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17楼2012-03-05 08:47:47
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dllchina

木虫 (著名写手)

有机的微生物大神
一般细菌使用LB，R2A，ISP 2，T5,ISP 4培养基培养，基础PDA真菌长得很好，如果不是别人做好的，削皮也让你够受的，你的原始菌株还有备份么。
确定一下你自己菌的革兰氏染色类型，一般革兰氏阴性菌需要添加0.3%的萘啶酮酸可以有效减少污染，如果真菌污染严重，添加0.5%制霉菌素。
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18楼2013-11-01 10:03:57
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dllchina

木虫 (著名写手)

有机的微生物大神
不好意思，少回了一个问题，最容易污染的环节：
接种针、环、竹签。
灭菌什么的，你们实验条件肯定比我们这好，我们这每天十来个人乒乒乓乓，平板，接种竹签都得抢。。。
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19楼2013-11-01 10:05:37
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dllchina

木虫 (著名写手)

有机的微生物大神
楼主，添加0.3%质量分数的萘啶酮酸即可，因为没做过，看到你这图片，我才发现是真菌，真菌是用PDA 养比较好，还可以试一试ISP 4培养基，养的效果也很好，还有真菌繁殖力这么强，你可以适当提高温度，让其快速生长，不要高过40°。
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20楼2013-11-01 10:12:12
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